banner
Termékkategóriák
Lépjen kapcsolatba velünk

Kapcsolatba lépni:Errol Zhou (Úr.)

Tel: plusz 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: plusz 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Email:sales@homesunshinepharma.com

Hozzáadás:1002, Huanmao Épület, No.105, Mengcheng Út, Hefei Város, 230061, Kína

API -k és köztes termékek
AFP-168 CAS 209860-87-7

AFP-168 CAS 209860-87-7

CAS-szám: 209860-87-7
Molekuláris képlet: C25H34F2O5
Molekulatömeg: 452,53100
EINECS-szám: 682-458-7
MDL -szám: MFCD08062150

Termék részletek

Termékleírás:

Termék neve: AFP-168 CAS-szám: 209860-87-7

Szinonimák:

propan-2-il (Z) -7-[(1R, 2R, 3R, 5S) -2-[(E) -3,3-difluor-4-fenoxibut-1-enil] -3,5-dihidroxi-ciklopentil] hept-5-enoát;

Taflotan;

Tafluproszt;

Vegyi&erősítő; Fizikai tulajdonságok:

Megjelenés: Halványsárga sűrű olaj

Teszt: ≥99,00%

Sűrűség: 1,186 g/cm3

Forráspont: 552,9 ℃ 760 Hgmm -en

Lobbanáspont: 288,2 ℃

Törésmutató: 1,548

Gőznyomás: 4.62E-13mmHg 25 ℃

A tafluproszt egy új prosztanoid, amelyet a glaukóma kezelésére használnak, és az első olyan prosztanoid, amelyet tartósítószermentes formulában bocsátanak ki. A glaukóma a szürkehályog után a második, mint vakság okozó tényező. 2010 -re a becslések szerint világszerte körülbelül 60 millió embert érint a glaukóma, ezért a hatékony kezeléseknek nagy piacot kell szerezniük. A PG analógokat széles körben alkalmazták az IOP csökkentésére az uveoszklerális kiáramlás növelésével a prosztanoid FP receptor agonizmusa révén, és a jelenleg forgalmazott változatok közé tartozik a latanoproszt, az unoproszton izopropil -észter, a bimatoproszt és a travoproszt. A latanaproszt karbonsavához (Ki=4,7 nM) képest a tafluproszt karbonsavja 10-szer nagyobb affinitást mutatott a prosztanoid FP receptorhoz (Ki=0,4 nM). A tafluproszt szintézise a védett biciklusos lakton -karbaldehid és Dimetil -foszfonát -keton -származék Wittig -kondenzációjával kezdődik.

A latanaproszt karbonsavához (Ki 4,7 nM) képest a tafluproszt karbonsavja 10-szer nagyobb affinitást mutatott a prosztanoid FP receptorhoz (Ki 0,4 nM). A tafluproszt szintézise a védett biciklusos lakton -karbaldehid és Dimetil -foszfonát -keton -származék Wittig -kondenzációjával kezdődik. Az alsó függeléket ezután a keton morfolino-kén-trifluoriddal végzett fluorozása teszi teljessé. A benzoát -észter védőcsoport hidrolízise felszabadítja a hidroxi -csoportot, és a lakton redukcióját alumínium -hidriddel hajtják végre a laktol előállításához. Ennek az intermediernek a savas oldallánc foszfóniumsójával való kondenzációja szabad savat vagy hatóanyagot eredményez, amelyet ezt követően 2-jód-propánnal észtereznek DBU jelenlétében.

Ha felkeltettük érdeklődését termékeink iránt, vagy bármilyen kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal!

A szabadalom alatt álló termékeket R&erősítőhöz kínálják; Csak célra. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.


Népszerű tags: afp-168 cas 209860-87-7, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron

A szálláslekérdezés elküldése