Caronic anhydride CAS 67911-21-1

termékleírás:

Terméknév: Caronic anhydride CAS 67911-21-1

 

Szinonimák:

6,6-dimetil-3-oxabiciklo[3.1.0]hexán-2,4-dion;

Meldrum-sav;

3,3-dimetil-1,2-ciklopropán-dikarbonsav-anhidrid

 

Kémiai és fizikai tulajdonságok

Megjelenés: fehértől majdnem fehérig terjedő portól a kristályig

Sűrűség: 1,3±0,1 g/cm3

Forráspont: 246,3±9.{3}}ºC 760 Hgmm-en

Olvadáspont: 52-55ºC

Lobbanáspont: 112,7±15,9 fok

Pontos tömeg: 140.047348

PSA: 43.37000

LogP:-0.42

Gőznyomás: {{0}}.0±0,5 Hgmm 25 fokon

Törésmutató: 1,499

 

Biztonsági információk

Veszélyességi osztály: IRRITÁLÓ

HS kód: 2914199090

 

Felhasználások:

A karonsavanhidrid, más néven 6,6-dimetil-3-oxabiciklo [3.1.0] hexán-2,4-dion, egy gyógyszerészeti intermedier, amelyet főként a Boceprevir szintézise, ​​amely a hepatitis C orális kemobook proteáz gátlója. A Boceprevir egy orális hepatitis C proteáz inhibitor, amelyet a Schering-Plough fejlesztett ki módosítás nélkül.

A karonsavanhidrid gyógyszerészeti intermedierként használható, főként az orális hepatitis C proteáz inhibitor Boceprevir szintéziséhez.

1. lépés: Adjunk hozzá 200g etil-acetátot egy 500 ml-es lombikba, majd adjunk hozzá 94,8 g (0,4 mol) etil-diklór-ferrátot, hűtsük le -5 fokra. , és indítsa el a reakciót 2L/perc áramlási sebességgel 3%-os térfogatkoncentrációjú ózon bevezetésével (a fennmaradó mennyiség levegő, ugyanez lent). A reakció során elemezze a nyersanyagokat gázkromatográfiával. Ha az etil-diklór-ferrát konverziós aránya meghaladja a 99%-ot, állítsa le az ózon befecskendezését. A reakció befejeződése után vizet adunk hozzá, hogy mossuk, és az olajos réteget kétszer mossuk, minden alkalommal 100 ml vízzel. Mosás után az olajos réteget bepároljuk, és az oldószer eltávolítására bepároljuk. Ezután 70 g 30%-os folyékony lúgot adunk a maradék reakcióvéganyaghoz az elszappanosítási reakcióhoz. Ekkor a pH 12-nél nagyobb, és a reakcióelegyet 2 órán át 50-60 fokos hőmérsékleten tartjuk. Ezután 30%-os sósavat adunk a reakcióoldathoz a savanyítási reakcióhoz, amíg a pH-értéket el nem éri a 1-2, és a reakcióhőmérsékletet 40-50 fokon tartjuk, Szigetelési reakció 1 órán át. Szobahőmérsékletre való lehűlés után háromszor 100 ml Chemicalbook metil-terc-butil-éterrel extraháljuk, és a kapott szerves réteg oldatát egyesítjük. Az oldószert vákuumpárologtatással 50 Hgmm-en betöményítve 57,3 g 3,3-dimetil-1,2-ciklopropán-dikarbonsavat kapunk, amelynek GC-vel normalizált tartalma 98,2%, moláris hozama kb. 84%. 2. lépés: Adjon hozzá 50 g 3,3-dimetil-1,2-ciklopropán-dikarbonsavat a reakcióedénybe, majd adjon hozzá 30 g ecetsavanhidridet és 0,5 g nátrium-acetátot, majd melegítse fel 170 °C-ra a reakcióhoz. A melegítés során a reakció során keletkező ecetsav és ecetsavanhidrid egy része eltávolítható. A reakció befejeződése után hűtsük le 50-70 C fokra, és végezzünk negatív nyomású deszorpciót, hogy 37,6 g terméket kapjunk. Ezután adjunk hozzá 30 ml toluolt és 90 ml petrolétert az átkristályosításhoz. 99,6%-os normalizált tartalommal és 74,8%-os kitermeléssel kaptuk.

 

 

Ha felkeltette érdeklődését termékeink, vagy kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal!

 

 

A szabadalmaztatott termékeket kizárólag K+F célokra kínáljuk. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.

Népszerű tags: caronic anhydride cas 67911-21-1, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron

• Egy pár: 6,6-Dimetil-3-azabiciklo[3.1.0]hexán CAS 943516-54-9
• Következő: Flumequine CAS 42835-25-6