Cilostazol CAS 73963-72-1

Termékleírás:

Termék neve: Cilostazol CAS-szám: 73963-72-1

Szinonimák:

6- [4- (1-ciklohexil-1h-tetrazol-5-il) butoxi] -3,4-dihidro-2 (1h) -kinolinon kiegészítő név: 6- [4- (1-ciklohexil-5-tetrazolil) butoxi] -1,2,3,4-tetrahidro-2-oxokinolinon;

OPC-13013, Pletal, 6- [4- (1-ciklohexil-1H-tetrazol-5-il) butoxi] -3,4-dihidro-2 (1H) -kinolinon;

Vegyi&erősítő; Fizikai tulajdonságok:

Megjelenés: törtfehér szilárd anyag

Teszt: ≥99,00%

Sűrűség: 1,34 g/cm3

Forráspont: 664,7 ℃ 760 Hgmm -en

Olvadáspont: 159-160 ℃

Lobbanáspont: 355,8 ℃

Törésmutató: 1,675

Tárolási feltételek: Az eredeti csomagolásban, hűvös, sötét helyen tárolja.

Biztonsági információk:

RTECS: VC8277500

HS -kód: 2933990090

WGK Németország: 2

Veszély kód: Xi

Erős foszfodiészteráz III A (PDE3A) inhibitor (IC50 = 0,2uM) és az adenozin felvételének gátlója. In vivo antimitogeniális, antitrombotikus, értágító és kardiotonikus tulajdonságokkal rendelkezik. Szintén befolyásolja a lipidszintet in vivo. A cilostazol (OPC 13013; OPC 21) a PDE3A, a PDE 3 izoformájának erős inhibitora a kardiovaszkuláris rendszerben (IC50 = 0,2 uM). IC50 Érték: 0,2 uM Cél: PDE3 In vitro: A cilostazol koncentrációfüggő növekedést okozott cAMP szint hasonló hatású nyúl- és humán vérlemezkékben. Ezenkívül a cilostazol és a milrinone ugyanolyan hatékonyan gátolta az emberi vérlemezke -aggregációt, átlagos gátló koncentrációja (IC50) 0,9, illetve 2 mikroM. A nyúl kamrai myocitáiban azonban a cilostazol szignifikánsan kisebb mértékben emelte a cAMP szintjét (p< 0,05="" vs.="" milrinone).="" a="" cilostazol="" dózisfüggően="" gátolta="" a="" sipa-t="" in="" vitro.="" a="" cilostazol="" ic50="" értéke="" a="" sipa="" gátlásakor="" 15="" {{27}}/-="" 2,6="" mikrom="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," ami="" nagyon="" hasonló="" volt="" az="" adp="" gátlásához="" (12,5="" +/-="" 2,1="" mikrom).="" -vérlemezke="" -aggregáció.="" a="" cilostazol="" fokozza="" a="" sipa="" gátlását="" a="" pge1="" által,="" és="" fokozza="" a="" camp="" -koncentráció="" növelésére="" való="" képességét="" [3].="" in="" vivo:="" egyszer,="" 100="" mgcilcilostazol="" orális="" adagolása="" egészséges="" önkénteseknek="" jelentős="" sipa="" -gátlást="" eredményezett.="" a="" hím="" c57bl/6j="" egereket="" öt="" csoportba="" soroltuk:="" egereket="" normál="" étrenddel="" etettek="" (1.="" és="" 2.="" csoport);="" 0,1="" %="" vagy="" 0,3="" %="" cilostazol-tartalmú="" étrend="" (3.="" és="" 4.="" csoport);="" és="" 0,125="" %="" klopidogrélt="" tartalmazó="" étrend="" (5.="" csoport).="" két="" héttel="" az="" etetés="" után="" a="" 2-5.="" csoportoknak="" intraperitoneálisan="" szén-tetrakloridot="" (ccl4)="" adtak="" hetente="" kétszer="" 6="" héten="" keresztül,="" míg="" az="" 1.="" csoportot="" csak="" a="" vivőanyaggal="" kezelték.="" a="" restenosis="" és="" az="" ismételt="" revaszkularizáció="" kockázata="" a="" pci="" után,="" anélkül,="" hogy="" jelentős="" haszna="" lenne="" a="" mortalitásnak="" vagy="" a="" stent="">

Ha felkeltettük érdeklődését termékeink iránt, vagy bármilyen kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal!

A szabadalom alatt álló termékeket R&erősítőhöz kínálják; Csak célra. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.

Népszerű tags: cilostazol cas 73963-72-1, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron

• Egy pár: Prukaloprid-szukcinát CAS 179474-85-2
• Következő: Bupropion (hidroklorid) (CRM) CAS 31677-93-7