Dutasteride CAS 164656-23-9

Termékleírás:

Termék neve: Dutasteride CAS-szám: 164656-23-9

Szinonimák:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bisz (trifluor-metil) -fenil] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradekahidro-4a, 6a-di-metil-2-oxo-1H-indeno [5,4-f] kinolin-7-karboxamid;

(5α, 17β)-; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-bisz (trifluor-metil) -fenil] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-4a, 6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno [5,4-f] kinolin-7-karboxamid-13C6;

4-Azaandroszt-1-én-17-karboxamid, N- [2,5-bisz (trifluor-metil) -fenil] -3-oxo-, (5a, 17b)-;

Vegyi&erősítő; Fizikai tulajdonságok:

Megjelenés: fehér kristályos por

Teszt: ≥99,00%

Sűrűség: 1,303 g/cm3

Forráspont: 620,3 ℃ 760 Hgmm -en

Olvadáspont: 242-250 ℃

Lobbanáspont: 329 ℃

Törésmutató: 1,523

Gőznyomás: 0 Hgmm 25 ℃ -on

Biztonsági információk:

HS -kód: 2942000000

A Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (márkanév Avodart), amelyet a GlaxoSmithKline fejlesztett ki, egy hármas 5α-reduktáz inhibitor, amely gátolja a tesztoszteron dihidrotesztoszteronná (DHT) történő átalakulását. Jóindulatú prosztata hiperplázia kezelésére alkalmazzák. Növeli a merevedési zavar és a csökkent szexuális vágy kockázatát. A dutasterid (GG745) mindkét 5 alfa-reduktáz izoenzim hatékony inhibitora. A dutaszterid a DHT-vel való szerkezeti hasonlósága miatt célon kívüli hatást gyakorolhat az androgénreceptorra (AR). IC50 Érték: Cél: 5 alfa-reduktázin vitro: A dutaszterid gátolta (3) a HT (3) H-DHT-vé való átalakulását, és várható, gátolt T-indukálta PSA-szekréció és proliferáció. A gyógyszer azonban gátolta a DHT által kiváltott PSA szekréciót és sejtproliferációt is (IC (50) körülbelül 1 mikroM). A dutasterid versenyzett az LNCaP sejt AR -nak körülbelül 1,5 mikroM IC (50) kötéséért. A szteroidmentes közegben a dutasterid (10-50 mikroM), de nem a finaszterid magas koncentrációja fokozott sejthalált eredményezett, esetleg apoptózis révén. A dutaszterid csökkenti a sejtek életképességét és sejtproliferációját mindkét vizsgált sejtvonalban (androgénre reagáló (LNCaP) és androgénre nem reagáló (DU145) humán prosztatarák (PCa)). In vivo: a GG745 terminális felezési ideje körülbelül 240 óra, és Egyszeri> 10 mg szignifikánsan csökkentette a DHT-szintet, mint a finaszterid egyszeri 5 mg-os dózisa. A prosztatarák nélküli, placebóval kezelt férfiaknál a PSA értéke 8,3% -kal nőtt a 24. hónapban, szemben a -59,5% -kal azoknál, akik dutasterid -kezelést kaptak. . Ezért 21 napos szaporodási vizsgálatot végeztek a dutasterid (10, 32 és 100 μg/l) halak szaporodására gyakorolt ​​hatásának meghatározására. A dutasterid -expozíció jelentősen csökkentette a halak termékenységét, és befolyásolta a reproduktív endokrin funkciók számos aspektusát mind hímekben, mind nőstényekben. Klinikai vizsgálat: A dutasterid öt, 0,1 mg -os és 0,5 mg -os lágyzselatin -kapszula bioekvivalencia -vizsgálata egészséges önkéntes férfiaknál.

Ha felkeltettük érdeklődését termékeink iránt, vagy bármilyen kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal!

A szabadalom alatt álló termékeket R&erősítőhöz kínálják; Csak célra. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.

Népszerű tags: dutasteride cas 164656-23-9, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron

• Egy pár: Praziquantel CAS 55268-74-1
• Következő: Finaszterid CAS 98319-26-7