Escitalopram Oxalate CAS 219861-08-2

Termékleírás:

Termék neve: Escitalopram oxalate CAS-szám: 219861-08-2

Szinonimák:

(S) -citalopram-oxalát;

1- [3- (dimetilamino) propil] -1- (4-fluor-fenil) -1,3-dihidro-5-izobenzofurán-karbonitril-oxalát;

S-(+)-1-3- (dimetil-amino) propil-1- (p-fluor-fenil) -5-ftalin-karbonitriloxalát;

Vegyi&erősítő; Fizikai tulajdonságok:

Megjelenés: Fehér szilárd anyag

Teszt: ≥99,00%

Forráspont: 428,3 ℃ 760 Hgmm -en

Olvadáspont: 152-153 ℃

Lobbanáspont: 212,8 ℃

Biztonsági információk:

Biztonsági nyilatkozatok: S26; S36

Kockázati nyilatkozatok: R36/37/38

Veszély kód: Xi

WGK Németország: 3

RTECS: NP6333500

HS -kód: 29322090

A szerotonin (5-HT) felvételének gátlója. Antidepresszáns. Az escitalopramot Cipralex néven dobták piacra? Svájcban, Svédországban és az Egyesült Királyságban a depresszió és a pánikbetegség kezelésére. Ez a szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátló (SSRI) citalopram 1989-ben jóváhagyott S-enantiomer változata. 5-ciano-ftalidból nyerhető 4-fluor-fenil-magnézium-bromiddal és 3- (dimetilamino) -propil-magnézium-kloriddal végzett egymást követő reakciókkal. A kapott racém diolt többféle módon, például királis savval történő kristályosítás útján lehet feloldani. Végül egy kétlépéses ciklizálási eljárás escitalopramot eredményez. Az escitalopram kétszer olyan hatékony, mint a racemát, és több mint 100-szor erősebb, mint az R-enantiomer, gátolja az 5HT-visszavételt in vivo patkány agyi szinaptoszómákban. Ezenkívül nagyobb szelektivitást mutat a humán szerotonin transzporterrel szemben, mint a noradrenalin vagy a dopamin transzporterek, mint bármely más jelenleg rendelkezésre álló SSRl. Az egér kényszerúszás tesztjében az escitalopram immobilitásának időtartama (amely tükrözi az antidepresszáns aktivitást) összehasonlítható volt a citaloprammal, és meghaladta az (R) -citalopramot. A pánikbetegségben vagy depresszióban szenvedő betegeken végzett klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy az eszcitalopram klinikailag releváns és jelentős hatást fejt ki. Ezenkívül gyorsabb antidepresszáns hatású, mint a citalopram. Az eszcitalopram farmakokinetikája lineáris, hosszú felezési ideje (27-32 óra). A májban nagymértékben metabolizálódik a P450 citokrómokon keresztül S-ként (+)-dezmetil és S (+)-dideszmetil-citalopram. Azonban kimutatták, hogy gyenge vagy elhanyagolható inhibitora a CYP450 gyógyszert metabolizáló enzimeknek in vitro. Az escitalopramot jól tolerálják, és a hányinger a leggyakoribb mellékhatás.

Ha felkeltettük érdeklődését termékeink iránt, vagy bármilyen kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal!

A szabadalom alatt álló termékeket R&erősítőhöz kínálják; Csak célra. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.

Népszerű tags: escitalopram oxalate cas 219861-08-2, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron

• Egy pár: Lamotrigine CAS 84057-84-1
• Következő: Torazemid CAS 56211-40-6