Kapcsolatba lépni:Errol Zhou (Úr.)
Tel: plusz 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plusz 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Email:sales@homesunshinepharma.com
Hozzáadás:1002, Huanmao Épület, No.105, Mengcheng Út, Hefei Város, 230061, Kína

CAS-szám: 50847-11-5
Molekuláris képlet: C14H18N2O
Molekulatömeg: 230,30600
EINECS NO: NA
MDL -szám: MFCD00864808
Termékleírás:
Termék neve: Ibudilast CAS-szám: 50847-11-5
Szinonimák:
3-izobutiril-2-izopropil-pirazolo [1,5-a] piridin;
1- (2-izopropil-pirazolo [1,5-a] piridin-3-il) -2-metil-propan-1-on;
2-izopropil-3-izobutiril-pirazolo [1,5-a] piridin;
Vegyi&erősítő; Fizikai tulajdonságok:
Megjelenés: Fehér szilárd anyag
Vizsgálat: ≥99,0%
Sűrűség: 1,09
Olvadáspont: 53-54 ℃
Törésmutató: 1.57
Tárolási feltételek: 2-8 ℃
Biztonsági információk:
RTECS: UR0711200
Biztonsági nyilatkozatok: S26-S36
HS -kód: 2933990090
WGK Németország: 3
Kockázati nyilatkozatok: R22; R36/37/38
Veszély kód: Xn
Leukotrién D4 antagonista. Allergiaellenes, asztmaellenes és értágító (agyi) szerként használják.
Az ibudilaszt (KC-404; AV-411; MN-166) egy viszonylag nem szelektív foszfodiészteráz-inhibitor, amelyet asztma kezelésére hoztak forgalomba. Cél: PDEIbudilaszt (3-izobutiril-2-izopropil-pirazolo [1,5-a] piridin) a ciklikus nukleotid -foszfodiészteráz (PDE) nem szelektív inhibitora. A vérlemezke -aggregáció gátlása és az ibudilaszt általi értágulat gátlása annak következménye lehet, hogy az intracelluláris ciklikus nukleotidok szinergikusan emelkednek, és nitrogén -monoxid (NO) vagy prosztaciklin szabadul fel az endotéliumból, nem pedig a PDE5 vagy PDE3 közvetlen gátlása. Az ibudilaszt másik fontos tulajdonsága a gyulladáscsökkentő hatása, amely valószínűleg a PDE4 gátlásához kapcsolódik. A hörgő simaizomzatra gyakorolt lazító hatásával kombinálva az ibudilaszt gyulladásgátló hatása kedvezően befolyásolhatja az asztma patofiziológiáját azáltal, hogy antagonizálja az asztmás rohamokat kiváltó kémiai mediátorokat. Az Ibudilast (AV-411) egy nem szelektív foszfodiészteráz inhibitor, amelyről ismert, hogy elnyomja a gliasejtek aktiválását is. A preklinikai adatok azt mutatják, hogy az ibudilaszt átjut a vér-agy gáton, jól tolerálható, aktív szájon át, csökkenti a glia aktiválódását és enyhíti a fájdalom tüneteit a neuropátiás fájdalom különböző modelljeiben. Ezenkívül fokozza az akut morfium -fájdalomcsillapítást, és csökkenti a morfin -toleranciát és az elvonást. Így az ibudilaszt javíthatja az opioidok hatékonyságát, és ígéretes terápiás jelölt a neuropátiás fájdalom kezelésére, új hatásmechanizmussal.
Ha felkeltettük érdeklődését termékeink iránt, vagy bármilyen kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal!
A szabadalom alatt álló termékeket R&erősítőhöz kínálják; Csak célra. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.
Népszerű tags: ibudilast cas 50847-11-5, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron