Meflokvin HCl CAS 51773-92-3

Termékleírás:

Termék neve: Mefloquine HCl CAS-szám: 51773-92-3

Szinonimák:

2,8-bisz (trifluor-metil) -alfa-2-piperidinil-4-kinolinmetano-monohidroklorid;

dl-eritro-alfa- (2-piperidil) -2,8-bisz (trifluor-metil) -4-kinolin-metanol; s *) - (r (+ -) - lorid;

Meflokin-hidroklorid;

Kémiai&erősítő; Fizikai tulajdonságok:

Megjelenés: törtfehér vagy sárga szilárd anyag

Vizsgálat: ≥99%

Sűrűség: 1,383g / cm3

Forráspont: 415,7 ℃ 760 Hgmm nyomáson

Olvadáspont: 250-254 ℃

Lobbanáspont: 205,2 ℃

Stabilitás: Normál hőmérsékleten és nyomáson stabil

Tárolási feltétel: Csak az eredeti edényben tárolandó. A tartályt szorosan lezárva kell tartani.

Oldékonyság vízben: DMSO: 38 mg / ml, oldható

Biztonsági információk:

RTECS: VC0308000

WGK Németország: 3

Kockázati nyilatkozat: R22

Veszélyességi kód: Xn

Jelkép: GHS07

Jelszó: Figyelmeztetés

Veszélynyilatkozat: H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P301 + P312 + P330

A meflokvin-hidroklorid egy kinolin maláriaellenes gyógyszer, amely szerkezeti kapcsolatban áll a kinidin antiaritmiás szerével. IC50-érték: 1 mikroM (a K + csatornához) Cél: Az antiparazitikus szereket A fluflint széles körben használják a Plasmodium falciparum malária kezelésében és megelőzésében. Az MQ in vitro oxidatív stresszt indukálhat. A bizonyítékok azt mutatják, hogy reaktív oxigénfajok (ROS) alkalmazhatók terápiás módszerként a rákos sejtek elpusztítására [2]. In vitro: A meflokin gátolta a KvLQT1 / minK csatornaáramokat, körülbelül 1 mikroM IC50-értékkel. A meflokin lelassította a KvLQT1 / minK aktivációs sebességét, és több blokk volt látható az alacsonyabb membránpotenciáloknál, mint a magasabbak. A HERG csatorna áramai körülbelül hatszor kevésbé voltak érzékenyek a meflokinnal történő blokkolásra (IC50=5,6 mikroM). A HERG blokkja pozitív feszültségfüggést mutatott, maximális gátlással, depolarizáltabb potenciáloknál [1]. Az MQ erősen szelektív citotoxicitással rendelkezik, amely gátolja a PCa-sejtek növekedését. Az MQ által közvetített ROS egyszerre csökkentette az Akt foszforilációt és aktiválta az extracelluláris szignál által szabályozott kináz (ERK), a c-Jun N-terminális kináz (JNK) és az adenozin-monofoszfát-aktivált protein-kináz (AMPK) jelátvitelt a PC3 sejtekben. in vivo: A vemhes patkányokat orálisan AS-val (15 és 40 mg / testtömeg-kg (testtömeg) / nap), MQ-val (30 és 80 mg / testtömeg-kg / nap) és AS / MQ-val (15/30 és 40/80) kezelték. mg / ttkg / nap) a coitum utáni 9–11. napon (pc). A gátakat a 12. napon eutanizálták, és értékelték a terhességi és embrió szövettani paramétereket. Klinikai vizsgálat: Mefloquine aktivitása a vizelet schistosomiasisával szemben.

Ha érdekli termékeink, vagy bármilyen kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal!

R&erősítőhöz szabadalom alatt álló termékeket kínálnak; Csak D célra. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.

Népszerű tags: mefloquine hcl cas 51773-92-3, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, készleten

• Egy pár: Griseofulvin CAS 126-07-8
• Következő: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE CAS 110119-84-1