PARECOXIB NÁTRIUM CAS 198470-85-8

Termékleírás:

Termék neve: PARECOXIB SODIUM CAS-szám: 198470-85-8

Szinonimák:

Rayzon;

Parecoxib sodiuM só;

Vegyi&erősítő; Fizikai tulajdonságok:

Megjelenés: Fehér szilárd anyag

Teszt: ≥99,00%

Forráspont: 538 ℃ 760 Hgmm -en

Lobbanáspont: 279,2 ℃

Olvadáspont: 273-275 ℃

Tárolási állapot: Hűtőszekrény

A parekoxib a valdekoxib vízben oldódó és injektálható prodrugja. Dynastat néven forgalmazzák az Európai Unióban. A parekoxib a COX2 szelektív inhibitor, a celekoxib (Celebrex) és a rofekoxib (Vioxx) kategóriával azonos kategóriában. Mivel injektálható, perioperatívan alkalmazható, ha a betegek nem tudják bevenni a szájon át szedhető gyógyszereket. Európa nagy részén jóváhagyták a rövid távú perioperatív fájdalomcsillapításra, nagyjából ugyanúgy, mint a ketorolakot (Toradol) az Egyesült Államokban. A ketorolakkal ellentétben azonban a parekoxib nincs hatással a vérlemezkék működésére, ezért nem segíti elő a vérzést a műtét alatt vagy után. Ezenkívül a ketorolak jóval magasabb gyomor -bélrendszeri toxicitási profillal rendelkezik, mint a legtöbb más nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer (NSAID), beleértve az ibuprofent és a naprosint. Bár sok európai országban tilos a műtéti vérzés és a műtét utáni gyomorfekély miatt, a ketorolak az egyetlen injekciós NSAID az Egyesült Államokban.

2005-ben az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) nem-jóváhagyó levelet adott ki a parekoxibra vonatkozóan az Egyesült Államokban. A jóváhagyás elmaradásának okait soha nem dokumentálták nyilvánosan, bár egy tanulmány megállapította, hogy a szív bypass műtétet követően gyakrabban fordul elő szívroham a placebóval összehasonlítva, amikor a parekoxib nagy dózisát alkalmazták a műtét utáni fájdalom kezelésére. Azt is fontos megjegyezni, hogy ritka, de súlyos allergiás reakciókat (Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma) írtak le a valdekoxibnál, a parekoxibtá alakító molekulánál. Európában a gyógyszer nem engedélyezett szívműtétet követően. A ketorolak, amelyet Európa nagy részén még mindig betiltottak, és az IV -es ibuprofen az egyetlen lehetőség az IV -es NSAID -ok kezelésére az Egyesült Államokban, és nem világos, hogy a parekoxibot a jövőben újra benyújtják -e az FDA -nak.

Az Egyesült Államokban minden gyulladáscsökkentő gyógyszer ugyanazt a figyelmeztetést viseli a bőrreakciókkal kapcsolatban, és egyiket sem engedélyezték a CABG műtét során történő alkalmazásra, így az FDA elutasító oka a parekoxib jóváhagyása továbbra is ismeretlen, de valószínűleg az amerikai politikai nyomással kapcsolatos Kongresszusa, hogy a Vioxx-ügy nyomán ne hagyjon jóvá újabb COX-2 szelektív inhibitorokat. Azóta az USA-ban egyetlen COX-2 szelektív inhibitort sem hagytak jóvá, függetlenül a parekoxib európai biztonsági profiljától. Titoktartási problémák miatt hiábavalónak bizonyultak azon erőfeszítések, hogy kiderítsék azokat a tudományos indokokat, vagy inkább azok hiányát, amelyekkel az FDA igazolta a parekoxib engedélyezését az Egyesült Államokban.

Ha felkeltettük érdeklődését termékeink iránt, vagy bármilyen kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal!

A szabadalom alatt álló termékeket R&erősítőhöz kínálják; Csak célra. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.

Népszerű tags: parekoxib-nátrium cas 198470-85-8, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron

• Egy pár: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• Következő: Brivudine CAS 69304-47-8