Ramelteon CAS 196597-26-9

termékleírás

Termék neve: Ramelteon CAS 196597-26-9

Szinonimák:

N- [2 - [(8 S) -2, 6, 7, 8 - tetrahidro - 1 H-ciklopenta [e] [{ {9}}] -benzofurán - 8 - il] -etil] -propánamid

[14 C] -Ramelteon;

(S) -N- [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetrahidro-2H-indeno [5, 4-b] furan-8-il) -etil] -propionamid;

Propanamid, N- [2 - [(8 S) -1, 6, {{5}}, 8 - tetrahidro-2H-indeno [{{9 }}, 4-b] furán - 8 - il] -etil] -;

Ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Vegyi&erősítő; Fizikai tulajdonságok

Megjelenés: Fehér vagy törtfehér szilárd

Vizsgálat: ≥ 99. 0%

Sűrűség: 1. 1 g / cm 3

Forráspont: 455. 3 ℃, 760 mmHg

Olvadáspont: 113-115 ℃

Lobbanáspont: 229. 2 ℃

A Ramelteon, amelyet a Takeda Pharmaceuticals Észak-Amerika Rozerem néven forgalmaz, olyan alvószer, amely szelektíven kötődik a szuprachiasmatikus magban (SCN) lévő MT 1 és MT 2 receptorokhoz, ahelyett, hogy a GABAA receptorokhoz kötődik. mint olyan gyógyszereknél, mint a zolpidem.

Úgy tűnik azonban, hogy nem gyorsítja az alvás kezdetét vagy az alvásmennyiséget. Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) jóváhagyta hosszú távú használatra.

A Ramelteon nem mutat érzékelhető kötődést a GABAA receptorokhoz, amelyek anxiolitikus, myorelaktáns és amnézikus hatásokkal járnak.

Ramitelon, kereskedelmi név: rozerem, kémiai név (S) -N - [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetrahidro- { {17}} H-indeno [5, 4-b] furán-8-il) etil] propionamid, az FDA jóváhagyta az Egyesült Államokban szeptemberben jegyzésre kerülő 2 00 {{9} }, rozerem márkanév, nehéz alvásos álmatlanság kezelésére használható, határozottan befolyásolja a krónikus álmatlanságot és a rövid távú álmatlanságot. Ez a termék szelektíven aktiválhatja a 1 típusú melatonin receptorokat és a {{1 5}} receptorokat (MT 1, MT 2), növeli a lassú hullámú alvást (SWS) és gyors alvás a szemmozgásnál, az álmatlanság csökkentése érdekében.

A rimetidin az első nem addiktív álmatlanságkezelő gyógyszer, amelyet nem soroltak be speciális kontrollként. A hatásmechanizmus az, hogy a rimetidin a melatonin receptor kémiai könyv agonistája, amelynek nagy affinitása van a melatonin MT 1 és MT 2 receptoraival. Ezenkívül nem kötődik olyan neurotranszmitter receptorokhoz, mint például a GABA receptor komplex, és nem zavarja a legtöbb enzim aktivitását egy meghatározott tartományon belül. Ezért elkerülhető a GABA-kábítószerekkel (amelyek közlekedési balesetekhez, esésekhez és törésekhez), a kábítószer-függőséghez és függőséghez vezethetnek. A fő metabolit M-II teljes mennyisége az anyaéhoz képest 20-100-szorosa, de aktivitása viszonylag alacsony. Affinitása az MT 1 és az MT 2 receptorokkal körülbelül 1 / 5 és 1 / 10 az anyának. Az eredeti gyógyszerhez képest farmakológiai aktivitása 17-25-szer csökken. A termék egyéb metabolitjai nem működnek.

Ha érdekli a termékeink, vagy bármilyen kérdése van, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot!

Szabadalom alatt álló termékeket kínálnak az R&erősítőhöz; Csak D célra. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.

Népszerű tags: ramelteon cas 196597-26-9, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron

• Egy pár: Dorzolamide HCl CAS-szám: 130693-82-2
• Következő: JDTic. 2 HCl CAS 785835-79 - 2