Kapcsolatba lépni:Errol Zhou (Úr.)
Tel: plusz 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plusz 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Email:sales@homesunshinepharma.com
Hozzáadás:1002, Huanmao Épület, No.105, Mengcheng Út, Hefei Város, 230061, Kína

CAS-szám: 1310726-60-3
Molekuláris képlet: C17H19F3N6O
Molekulasúly: 380.368
EINECS NO: N / A
MDL NO: N / A
termékleírás
Termék neve: Upadacitinib CAS 1310726-60-3
Szinonimák:
Upadacitinib;
UNII-4RA0KN46E0;
(3S, 4R) -3-etil-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirrolo [2,3-e] pirazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluor-etil) - 1-pirrolidinkarboxamid;
(3S, 4R) -3-etil-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirrolo [2,3-e] pirazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluoretil) -pirrolidin -1-karboxamid;
ABT-494; ABT 494;
(3S, 4R) -3-etil-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirrolo [2,3-e] pirazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluor-etil) - 1-pirrolidinkarboxamid;
1-pirrolidin-karboxamid, 3-etil-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirrolo [2,3-e] pirazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluoretil) -, ( 3S, 4R) -;
rel - (-) - (3S, 4R) -3-etil-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirrolo [2,3-e] pirazin-8-il) -N- (2,2 , 2-trifluor-etil) -pirrolidin-1-karboxamid;
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Megjelenés: Fehér vagy törtfehér por.
Vizsgálat: ≥ 99,0%
Sűrűség: 1,6 ± 0,1 g / cm3
Az upadacitinib egy orális Janus kináz (JAK) 1 -szelektív inhibitor és egy betegséget módosító reumaellenes gyógyszer (DMARD), amelyet rheumatoid arthritis kezelésére használnak a betegség progressziójának lelassítására. A reumatoid arthritis egy krónikus autoimmun gyulladásos betegség, amely a perifériás ízületeket érinti. Jellemzője az ízületi gyulladás és hiperplázia, az autoantitest-termelés, a porckárosodás és a csontpusztulás, amelyek együttes morbiditásokhoz vezetnek. A kezelésre rendelkezésre álló különféle terápiás szerek ellenére a betegek akár 40% -a sem reagál a jelenlegi terápiára, beleértve a biológiai terápiát. A betegség etiológiája többnyire ismeretlen; felfedezték azonban a JAK-nak az immunközvetített állapotok mozgatórugójaként betöltött szerepét, aminek eredményeként a JAK-ot a rheumatoid arthritis terápiás célpontjává tették. A dózisfüggő toxicitás csökkentése érdekében (amint azt néhány pán-JAK-gátlóról megfigyelték) a hatékonyság lényeges befolyásolása nélkül, szelektív JAK1-gátlók, az upadacitinib és a [ filgotinib ] kifejlesztésére. Az FDA 2019. augusztusban jóváhagyta az Upadacitinibet olyan közepesen súlyos vagy súlyosan aktív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek kezelésére, akiknél a metotrexát kezelésére nem volt megfelelő válasz vagy intolerancia . 2019 decemberében az Európai Bizottság további jóváhagyást adott ugyanazon javallathoz olyan betegek esetén, akik nem reagálnak egy vagy több DMARD-ra, és nem alkalmazhatók monoterápiában vagy metotrexáttal kombinálva . Az upadacitinibet RINVOQ ™ márkanéven forgalmazzák orális alkalmazásra. Jelenleg több klinikai vizsgálatban vizsgálják annak terápiás hatékonyságát más gyulladásos betegségek esetén, például pszoriátiás ízületi gyulladás, ankilozáló spondilitisz, fekélyes vastagbélgyulladás és atópiás dermatitisz.
Ha érdekli a termékeink, vagy bármilyen kérdése van, ne habozzon kapcsolatba lépni velünk!
A szabadalom alatt álló termékeket csak K + F célra kínálják. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.
Népszerű tags: upadacitinib cas 1310726-60-3, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron