Kapcsolatba lépni:Errol Zhou (Úr.)
Tel: plusz 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plusz 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Email:sales@homesunshinepharma.com
Hozzáadás:1002, Huanmao Épület, No.105, Mengcheng Út, Hefei Város, 230061, Kína

CAS-szám: 1691249-45-2
Molekulaképlet: C27H29N5O3
Molekulatömeg: 471,55
EINECS-SZÁM: N / A
MDL NO: N / A
Termékleírás:
Termék neve: Zanubrutinib CAS-szám: 1691249-45-2
Szinonimák:
(7S) -2- (4-fenoxifenil) -7- (1- (prop-2-enoil) -piperidin-4-il) -4,5,6,7-tetrahidropirazolo (1,5-a) pirimidin-3 -karboxamid;
(7S) -7- (1-akrilil-4-piperidinil) -2- (4-fenoxifenil) -4,5,6,7-tetrahidropirazolo [1,5-a] pirimidin-3-karboxamid;
Kémiai&erősítő; Fizikai tulajdonságok:
Megjelenés: fehér vagy csaknem fehér por.
Teszt: ≥98,0%
Sűrűség: 1,33 g / cm3
Olvadáspont: N / A
Forráspont: 713,4 ℃
Lobbanáspont: N / A
Törésmutató: N / A
Gőznyomás: 0,0 mmHg 25 ° C-on
PSA: 102,48000
LogP: 4.99880
Oldékonyság: DMSO-ban oldódik,> 50 mg / ml DMSO-ban. Etanol:< 1="" mg="" ml="">
Kategória: Kábítószer-analóg; Gyógyszerészeti / API gyógyszerkészítmények;
Biztonsági információk:
HR-kód: 2933599090
Tárolás : Hűvös és száraz, jól zárt edényben tárolandó. Tartsa távol nedvességtől és erős fénytől / hőtől.
Alkalmazás:
A zanubrutinib egy szelektív Bruton tirozin-kináz (BTK) inhibitor.
A zanubrutinib (BGB3111) erős, szelektív és orálisan elérhető Btk inhibitor; sokkal korlátozottabb, nem célzott tevékenységeket mutat a kinázok paneljével, beleértve az ITK-t is, az Ibrutinib-hez képest. A BGB-3111 szelektíven kötődik és gátolja a BTK aktivitását, és megakadályozza a B-sejt antigén receptor (BCR) jelátviteli út aktiválódását.
Üzemünk gyártása (S) -Zanubrutinib, érett technológia, stabil kimenet, minőségbiztosítás.
Készlet állapota: Készleten van.
(7S) -4,5,6,7-tetrahidro-7- [1- (1-oxo-2-propen-1-il) -4-piperidinil] -2- (4-fenoxifenil) pirazolo [ 1,5-a] pirimidin-3-karboxamid COA (elemzési tanúsítvány), MOA (elemzési módszer), pirazolo (1,5-a) pirimidin-3-karboxamid, 4,5,6,7-tetrahidro-7 - (1- (1-oxo-2-propen-1-il) -4-piperidinil) -2- (4-fenoxifenil) -, (7S) - ROS (szintézis útja), CAS 1691249-45-2 Biztonsági adatlap (Anyagbiztonsági Adatlap) és egyéb támogatás az Ön számára!
Kapcsolódó Zanubrutinib:
(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (racém)
(S) -Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (S-izomer)
(R) -Zanubrutinib CAS: 1691249-44-1 (R-izomer)
In vitro:
A zanubrutinib (BGB-3111) egy szelektív Bruton tirozin-kináz (BTK) inhibitor. Mind a biokémiai, mind a sejtes vizsgálatokban a Zanubrutinib nanomoláris BTK gátló aktivitást mutat. Számos MCL és DLBCL sejtvonalban a Zanubrutinib gátolja a BCR aggregáció által kiváltott BTK autofoszforilációt, blokkolja a PLC-γ2 downstream jelátvitelt és erősen gátolja a sejtproliferációt. A PCI-32765-zel összehasonlítva a zanubrutinib sokkal korlátozottabb célszélen kívüli aktivitást mutat egy kináz panelrel, beleértve az ITK-t is [1].
In Vivo:
A zanubrutinib (BGB-3111) dózistól függő daganatellenes hatást vált ki REC-1 MCL xenograftokkal szemben, amelyeket szubkután vagy szisztémásan hajtottak be egerekben farokvénás injekcióval. A szubkután xenograftákban a Zanubrutinib 2,5 mg / kg naponta kétszer hasonló aktivitást mutat, mint a PCI-32765 50 mg / kg QD-nél. A szisztémás modellben a Zanubrutinib 25 mg / kg BID csoport átlagos túlélése szignifikánsan hosszabb, mint mind a PCI-32765 50 mg / kg QD, mind a BID csoporté. Az ABC altípusú DLBCL (TMD-8) szubkután xenograft modellben a Zanubrutinib szintén jobb tumorellenes aktivitást mutat, mint a PCI-32765. Előzetes 14 napos toxicitási vizsgálat patkányokon azt mutatja, hogy a zanubrutinib nagyon jól tolerálható, és a maximális tolerálható dózist (MTD) nem érik el, ha 250 mg / kg / nap dózisig adagolják [1].
Ha érdekli termékeink, vagy bármilyen kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal!
R&erősítőhöz szabadalom alatt álló termékeket kínálnak; Csak D célra. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.
Népszerű tags: zanubrutinib cas no: 1691249-45-2, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron