A tanulmány feltárja a NAD + kialakulóban lévő szerepét a veleszületett és adaptív immunválaszokban

A Brigham és a Női Kórház (BWH) kutatói új sejt- és molekuláris utat fedeztek fel, amely szabályozza a CD4 + T-sejtek válaszát - ez a felfedezés új módszereket eredményezhet a betegségek kezelésében, amelyek ezen sejtek megváltoztatásából származnak. Felismerésük, amelyet a Journal of Allergy and Clinical Immunology on-line módon közzétettek, azt mutatja, hogy a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD +) , amely az összes élő sejtben található természetes molekula, beiktatja a dendritikus sejtek és makrofágok képességét a CD4 + T sorsának diktálására. A kutatók azt találták, hogy a NAD + alkalmazásával a CD4 + T-sejteket hízósejteken (MC-k) keresztül szabályozták, mely sejteket főleg az allergia kapcsán írták le.

"Ez egy új sejt- és molekuláris út, amely különbözik a korábban ismert két fő útvonaltól. Mivel ez különálló és mivel képes az immunrendszert szisztematikusan szabályozni, alternatívaként használhatjuk az áram áthidalására. "- mondta Abdallah ElKhal, PhD, a BWH Sebészeti Tanszék vezető tanulmány szerzője.

A CD4 + T helper sejtek és a dendritikus sejtek központi szerepet játszanak az immunitásban. A változások vagy aberráns dendritikus sejtek és a T-sejt válaszok számos egészségi állapothoz vezethetnek, beleértve az autoimmun betegségeket, fertőzéseket, allergiákat, elsődleges immunhiányokat és rákot.

A mai napig két fő útvonalat írtak le a CD4 + T-sejtek válaszának szabályozására. Az első útvonalat Peter C. Doherty és Rolf M. Zinkernagel (1996. évi Nobel-díjasok) írták le, bemutatva az MHC-TCR jelzőgépek követelményét. A közelmúltban Bruce A. Beutler és Jules A. Hoffmann (a Nobel-díj 2011. évi győztesei) felfedezte egy második, a kórokozókkal vagy károsodásokkal összefüggő molekuláris mintázatokkal (PAMP vagy DAMP) foglalkozó mechanizmust. Fontos szempont, hogy mindkét út antigénbemutató sejteket (APC-ket) igényel, különösen dendritikus sejteket (DC-ket) vagy makrofágokat (Mφ). Elkhal új útja különbözik a két előzőtől, és utat kínálhat az új terápiás megközelítésekhez.

A jelenlegi vizsgálatban a BWH kutatói preklinikai vizsgálatokat végeztek kísérleti fertőzési modell alkalmazásával. Megmutatták, hogy a hízósejt-közvetített CD4 + T-sejtválasz megvédi a fertőzés halálos adagjait (Listeria monocytogenes). A NAD + -val kezelt egereknél drasztikusan megnőtt a túlélési arány a nem kezelt csoporthoz képest.

"Összességében tanulmányunk egy olyan új sejt- és molekuláris útvonalat fedez fel, amely kizárólag az MC-kön keresztül szabályozza a veleszületett és adaptív immunitást, és hangsúlyozza a NAD + terápiás potenciálját számos betegség összefüggésében, beleértve az autoimmun betegségeket, hemofíliát, primer immunhiányokat és az antimikrobiális rezisztenciát, "mondta Elkhal. (a https://medicalxpress.com/news/2018-02-explores-emerging-role-nad-innate.html oldalról)