Az AstraZeneca hipoglikémiás gyógyszer, a Farxiga jelentősen csökkenti a veseműködés gyors csökkenésének kockázatát a betegek széles körében!

Az AstraZeneca a közelmúltban bejelentette a mérföldköves kardiovaszkuláris prognosztikai tanulmányt (CVOT) DECLARE-TIMI 58 az SGLT 2 inhibitor hipoglikémiás szer Farxiga (dapagliflozin) új alcsoportjának elemzéséről az amerikai 80 tudományos ülésén. Diabetes Egyesület (ADA).

Az eredmények azt mutatták, hogy a 2 típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél nagy a kardiovaszkuláris megbetegedések kockázata, a Farxiga csökkentette a glomeruláris szűrési sebesség (eGFR) gyors csökkenésének (FD) kockázatát a placebóhoz képest, a kiindulási jellemzőktől függetlenül, következetes eredményeket mutatott az összes alcsoportban.

Az eGFR a vesefunkció mérésére általánosan használt mutató. Ez az elemzés megerősítette, hogy a placebóval a Farxiga csökkentheti az eGFR (FD) gyors csökkenésének kockázatát egy széles betegpopulációban.

Az SGLT 2 inhibitorok rövid távon az eGFR csökkenését okozhatják, később stabilizálódhatnak és hosszú távon csökkenthetik a végstádiumú vesebetegség kockázatát. Az eGFR (FD) gyors visszaesése ≥ {{2}} ml / perc / 1 lehet. 7 {{2}} m 2 / év . Ebben a post mortem elemzésben a kutatók a DECLARE-TIMI 58 kísérlet során elemezték a Farxiga hatását az eGFR gyors csökkenésének (FD) kockázatára.

A DECLARE-TIMI {{{1}} vizsgálatban összesen {{{2}} 160 2 típusú cukorbetegségben szenvedő beteg (T {{5} } D) szív- és érrendszeri betegségben vagy a szív- és érrendszeri betegségek magas kockázatával az átlagos kiindulási eGFR 85 volt. 2 ml / perc / 1. 73 m 2 , és ezeket a betegeket véletlenszerűen osztottuk el a Farxiga és a placebo csoportban. A medián nyomon követés 4 volt. 2 év.

Ez az elemzés összehasonlította a két kezelési csoport FD kockázatait. A 0. {{{1}} évből (a stabilizációtól) a 4 évig tartó időszakban a Farxiga-csoportban a FD-s betegek aránya alacsonyabb volt, mint a placebo-csoportban (rendre: { {3}}. 8% vs. 37. 1%, p< 0,000="" 1).="" ez="" az="" eredmény="" következetes="" volt="" az="" összes="" vizsgált="">

Az eGFR átlagos (SD) éves csökkenési arányai FD-ben (n=4788) és a nem-FD-ben (n={2}}) {{{{{{{{{11 }} 0}}}}}}. 3 ({{{{1 0}}}}. 7) és 0,0 (2.) {{{{ 11}} 0}}) ml / perc / 1. 7 {{{1 0}}}} m 2 / év.

A teljes vizsgálati időszak alatt (0-4 év) a FD betegek aránya a Farxiga-csoportban alacsonyabb volt, mint a placebo-csoportban ( 33. 6% vs. 37 .0%, p< 0.="">

A fenti eredmények megerősítik, hogy a 2 típusú cukorbetegségben szenvedő betegek széles körében, akiknél magas a szív- és érrendszeri betegség vagy kardiovaszkuláris betegség kockázata, a placebóval összehasonlítva a Farxiga csökkenti az eGFR (FD) gyors csökkentésének kockázatát, viszonylag megőrzi a vesefunkciót , és ennek az előnynek semmi köze nincs a páciens&kezdeti jellemzőihez.