Kapcsolatba lépni:Errol Zhou (Úr.)
Tel: plusz 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plusz 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Email:sales@homesunshinepharma.com
Hozzáadás:1002, Huanmao Épület, No.105, Mengcheng Út, Hefei Város, 230061, Kína
0010010 nbsp;
Mivel a maláriaellenes gyógyszerek a klórkin és a hidroxiklorokin beléptek a 0010010 quot; új koszorúér-tüdőgyulladás, a régi gyógyszerek és az új felhasználás 0010010 nagy szakaszába, a vihar állandó volt. Svédország, Franciaország és sok más ország abbahagyta a (hidroxi) klorokin kezelést a COVID-19 betegekkel. Az FDA korábbi vezetõje elítélte a maláriaellenes gyógyszerek sürgõs felhasználására vonatkozó engedélyét (EUA), amely szerinte aláássa az FDA tudományos tekintélyét. Az Egyesült Államok Betegségek Ellenőrzési és Megelőzési Központjának (CDC) hivatalos weboldala kiadott egy gyógyászati útmutatót, amelynek címe: 0010010 quot; Klinikusok 0010010 # 39; Információ az új koszorúér-tüdőgyulladásban szenvedő betegek kezelési lehetőségeiről 0010010 , amely tartalmazza a klórokin és a hidroxi-klorokin főbb adagjait a COVID-19 számára, de csak 3 napon jelent meg, a CDC törölte ezt az útmutatót a a hivatalos weboldalon. És Rick Bright, az Egyesült Államok Biomedicina Kutatási és Fejlesztési Ügynökségének (BARDA) igazgatója kénytelen volt távozni, mert ellenállt a COVID-19 be nem bizonyított maláriaellenes gyógyszerek népszerűsítésének finanszírozásához.
Ami a klinikai kutatásokat illeti, a hónap elején a brazil kutatók abbahagyták a hidroxi-klórkininnal kapcsolatos néhány vizsgálatot, mivel néhány betegnél szívritmusproblémák merültek fel, miután két nagyobb adag gyógyszerrel végzett teszteket elvégeztek; az amerikai Veterán Egészségügyi Hivatal Egészségügyi Központja által végzett vizsgálat során a vizsgálat után kiderült, hogy a 0010010 quot; kísérleti csoport hidroxiklorokvin kezelésben részesülő 0010010 quot; új szívkoszorúér-tüdőgyulladás 0010010 quot; magasabb mortalitási aránya 0010010 quot ;! A kutatók az azitromicinnel történő kombináció hatását is megvizsgálták, az eredmény az, hogy az azitromicinnel történő kombinációja nem csökkenti a lélegeztetőgép használatának kockázatát.
A közelmúltban a klórkin és a hidroxi-klórkin megújult. Az Vanity Fair amerikai magazin által közzétett belső e-mail szerint a Trump adminisztráció kényszerítette a szövetségi kormány egészségügyi tisztviselőit, hogy orvosi felügyelet nélkül biztosítsák a nyilvánosság számára a malária-gyógyszer klorokvinjét a COVID kezelésére -19. Ez a stratégia pánikot és ellenállást váltott ki egyes szövetségi egészségügyi ügynökségek tudósai és orvosai között, akik kijelentették, hogy nem hajlandók felfüggeszteni a drogszabályozást.
Pénteken az FDA kiadott egy új, a drogokról szóló jelentést. Ez a jelentés egy gyógyszerbiztonsági közlemény a hidroxiklorokin és a klorokin ismert mellékhatásairól, beleértve a súlyos és potenciálisan életveszélyes szívritmusproblémákat. Az FDA ez az első alkalom, amikor a hidroxiklorokin és klórkinin sürgősségi engedélyezése óta releváns tartalmat adott ki a COVID-19 betegek hidroxiklorokinnal és klórkininnel történő kezelésére.
Az FDA szerint az FDA 0010010 # 39 káros események jelentési rendszerének adatbázisában szereplő esettanulmány szerint ismert, hogy a COVID-19 betegek súlyos szívritmuszavarokkal küzdenek gyógyszereket kapva vagy hasonló vegyületek, klórkin (általában az azitromicin antibiotikummal kombinálva). Az artritisz, a lupus és a malária kezelésére használt gyógyszerek tíz évvel ezelőtt már tudták a szív mellékhatásait. Noha az FDA már egy hónappal ezelőtt megadta a hidroxi-klórkinint és a klórkinint a sürgősségi engedélyt a COVID-19 kezelésére, csak a hét elején engedélyezte az FDA a hidroxiklorokint a III. Fázisú klinikai vizsgálatba való belépéshez a COVID- 19. A jelentésben az FDA megemlítette, hogy az FDA nem hagyta jóvá a hidroxiklorokint és a klorokint a COVID-19 kezelésére vagy megelőzésére.
A jelentésben az FDA figyelmeztette a közvéleményt, hogy engedélyezés nélkül ne használjon hidroxiklorokint és klórkinint kezelésre. A klinikai vizsgálatok eredményeit még nem tették közzé, és a hidroxiklorokin és a klorokin sürgősségi engedélyei csak a betegek számára vonatkoznak. Az FDA arra ösztönzi az egészségügyi szakembereket is, hogy körültekintően vizsgálják meg és ellenőrizzék az egyes betegeket, hogy enyhítsék ezeket a kockázatokat.
Jelenleg a hidroxi-klórkininnel kapcsolatos klinikai vizsgálatok folynak. A Wall Street Journal szerint a kutatók 200 000 beteg toborzását tervezik, hogy vegyenek részt több mint 100 hidroxi-klórkininnal kapcsolatos vizsgálatban.
Néhány nappal ezelőtt az új korona 0010010 quot; csoda gyógyszer 0010010 klinikai kutatási adatai; A Remdesivir (Remdesivir) kifolyott, és az eredmények nem voltak kielégítőek. A COVID-19 világjárvány idején a különféle országok életmódjaiból érkező emberek reménykednek a lehető leghamarabb hatékony gyógyszerek megtalálására, ám a drogok vonatkozásában még mindig szükség van vizsgálatokra biztonságosságuk és hatékonyságuk bizonyítása érdekében, és a politikai közvélemény nem szolgálhat hajtóerőként a a tudomány ellenőrzése.