banner
Termékkategóriák
Lépjen kapcsolatba velünk

Kapcsolatba lépni:Errol Zhou (Úr.)

Tel: plusz 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: plusz 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Email:sales@homesunshinepharma.com

Hozzáadás:1002, Huanmao Épület, No.105, Mengcheng Út, Hefei Város, 230061, Kína

Hírek

Meg lehet-e kezelni a klorokint és a hidroxi-klórkinint a COVID-19-sel?

[Feb 21, 2020]

0010010 nbsp;

Mivel a maláriaellenes gyógyszerek a klórkin és a hidroxiklorokin beléptek a 0010010 quot; új koszorúér-tüdőgyulladás, a régi gyógyszerek és az új felhasználás 0010010 nagy szakaszába, a vihar állandó volt. Svédország, Franciaország és sok más ország abbahagyta a (hidroxi) klorokin kezelést a COVID-19 betegekkel. Az FDA korábbi vezetõje elítélte a maláriaellenes gyógyszerek sürgõs felhasználására vonatkozó engedélyét (EUA), amely szerinte aláássa az FDA tudományos tekintélyét. Az Egyesült Államok Betegségek Ellenőrzési és Megelőzési Központjának (CDC) hivatalos weboldala kiadott egy gyógyászati ​​útmutatót, amelynek címe: 0010010 quot; Klinikusok 0010010 # 39; Információ az új koszorúér-tüdőgyulladásban szenvedő betegek kezelési lehetőségeiről 0010010 , amely tartalmazza a klórokin és a hidroxi-klorokin főbb adagjait a COVID-19 számára, de csak 3 napon jelent meg, a CDC törölte ezt az útmutatót a a hivatalos weboldalon. És Rick Bright, az Egyesült Államok Biomedicina Kutatási és Fejlesztési Ügynökségének (BARDA) igazgatója kénytelen volt távozni, mert ellenállt a COVID-19 be nem bizonyított maláriaellenes gyógyszerek népszerűsítésének finanszírozásához.


Ami a klinikai kutatásokat illeti, a hónap elején a brazil kutatók abbahagyták a hidroxi-klórkininnal kapcsolatos néhány vizsgálatot, mivel néhány betegnél szívritmusproblémák merültek fel, miután két nagyobb adag gyógyszerrel végzett teszteket elvégeztek; az amerikai Veterán Egészségügyi Hivatal Egészségügyi Központja által végzett vizsgálat során a vizsgálat után kiderült, hogy a 0010010 quot; kísérleti csoport hidroxiklorokvin kezelésben részesülő 0010010 quot; új szívkoszorúér-tüdőgyulladás 0010010 quot; magasabb mortalitási aránya 0010010 quot ;! A kutatók az azitromicinnel történő kombináció hatását is megvizsgálták, az eredmény az, hogy az azitromicinnel történő kombinációja nem csökkenti a lélegeztetőgép használatának kockázatát.


A közelmúltban a klórkin és a hidroxi-klórkin megújult. Az Vanity Fair amerikai magazin által közzétett belső e-mail szerint a Trump adminisztráció kényszerítette a szövetségi kormány egészségügyi tisztviselőit, hogy orvosi felügyelet nélkül biztosítsák a nyilvánosság számára a malária-gyógyszer klorokvinjét a COVID kezelésére -19. Ez a stratégia pánikot és ellenállást váltott ki egyes szövetségi egészségügyi ügynökségek tudósai és orvosai között, akik kijelentették, hogy nem hajlandók felfüggeszteni a drogszabályozást.


Pénteken az FDA kiadott egy új, a drogokról szóló jelentést. Ez a jelentés egy gyógyszerbiztonsági közlemény a hidroxiklorokin és a klorokin ismert mellékhatásairól, beleértve a súlyos és potenciálisan életveszélyes szívritmusproblémákat. Az FDA ez az első alkalom, amikor a hidroxiklorokin és klórkinin sürgősségi engedélyezése óta releváns tartalmat adott ki a COVID-19 betegek hidroxiklorokinnal és klórkininnel történő kezelésére.


Az FDA szerint az FDA 0010010 # 39 káros események jelentési rendszerének adatbázisában szereplő esettanulmány szerint ismert, hogy a COVID-19 betegek súlyos szívritmuszavarokkal küzdenek gyógyszereket kapva vagy hasonló vegyületek, klórkin (általában az azitromicin antibiotikummal kombinálva). Az artritisz, a lupus és a malária kezelésére használt gyógyszerek tíz évvel ezelőtt már tudták a szív mellékhatásait. Noha az FDA már egy hónappal ezelőtt megadta a hidroxi-klórkinint és a klórkinint a sürgősségi engedélyt a COVID-19 kezelésére, csak a hét elején engedélyezte az FDA a hidroxiklorokint a III. Fázisú klinikai vizsgálatba való belépéshez a COVID- 19. A jelentésben az FDA megemlítette, hogy az FDA nem hagyta jóvá a hidroxiklorokint és a klorokint a COVID-19 kezelésére vagy megelőzésére.


A jelentésben az FDA figyelmeztette a közvéleményt, hogy engedélyezés nélkül ne használjon hidroxiklorokint és klórkinint kezelésre. A klinikai vizsgálatok eredményeit még nem tették közzé, és a hidroxiklorokin és a klorokin sürgősségi engedélyei csak a betegek számára vonatkoznak. Az FDA arra ösztönzi az egészségügyi szakembereket is, hogy körültekintően vizsgálják meg és ellenőrizzék az egyes betegeket, hogy enyhítsék ezeket a kockázatokat.


Jelenleg a hidroxi-klórkininnel kapcsolatos klinikai vizsgálatok folynak. A Wall Street Journal szerint a kutatók 200 000 beteg toborzását tervezik, hogy vegyenek részt több mint 100 hidroxi-klórkininnal kapcsolatos vizsgálatban.


Néhány nappal ezelőtt az új korona 0010010 quot; csoda gyógyszer 0010010 klinikai kutatási adatai; A Remdesivir (Remdesivir) kifolyott, és az eredmények nem voltak kielégítőek. A COVID-19 világjárvány idején a különféle országok életmódjaiból érkező emberek reménykednek a lehető leghamarabb hatékony gyógyszerek megtalálására, ám a drogok vonatkozásában még mindig szükség van vizsgálatokra biztonságosságuk és hatékonyságuk bizonyítása érdekében, és a politikai közvélemény nem szolgálhat hajtóerőként a a tudomány ellenőrzése.