banner
Termékkategóriák
Lépjen kapcsolatba velünk

Kapcsolatba lépni:Errol Zhou (Úr.)

Tel: plusz 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: plusz 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Email:sales@homesunshinepharma.com

Hozzáadás:1002, Huanmao Épület, No.105, Mengcheng Út, Hefei Város, 230061, Kína

API-k és intermedierek
Brigatinib CAS 1197953-54-0

Brigatinib CAS 1197953-54-0

CAS-szám: 1197953-54-0
Molekuláris képlet: C29H39ClN7O2P
Molekulatömeg: 584.09200
EINECS SZÁM: 849-234-2
MDL SZÁM: MFCD29472221

Termék részletek

Termékleírás:

Termék neve: brigatinib CAS-szám: 1197953-54-0

 

Szinonimák:

AP-26113;

Ap26113, brigatinib;

AP 26113;

 

Kémiai és fizikai tulajdonságok:

Megjelenés: Világossárga szilárd por

Teszt :≥98,0%

Sűrűség: 1,3±0,1 g/cm3

Forráspont: 781,8±70,0°Macska 760 Hgmm

Lobbanáspont: 426.6±35.7°C

Törésmutató: 1.641

Tárolási feltétel: Száraz, sötét és rövid távon (napoktól hetekig) 0 – 4°C, hosszú távon -20°C (hónapoktól évekig) tart.

Oldhatóság: DMSO-ban (2 mg /ml) vagy etanolban (10 mg/ml) oldható

 

 

Brigatinib (korábbi nevén AP26113) egy vizsgálati kismolekula célzott rákterápia által kifejlesztett ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Brigatinib mutatott aktivitás, mint egy erős kettős inhibitor anaplastic lymphoma kinase (ALK) és epidermális növekedési faktor receptor (EGFR).

Az ARIAD 2011 szeptemberében megkezdte a brigatinib 1/2 fázisú klinikai vizsgálatát a rákbetegek molekuláris diagnózisa alapján.

Az ALK- t először az anaplasticus nagysejtes lymphoma (ALCL) kromoszóma átrendeződéseként azonosították. Genetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy abnormális kifejezése ALK egyik fő hajtóereje bizonyos típusú nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) és neuroblastomák, valamint az ALCL. Mivel az ALK általában nem a normál felnőtt szövetekben fejeződik ki, ez egy nagyon ígéretes molekuláris célpont a rákterápiában.

Az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) egy másik validált cél az NSCLC- ben. Ezen túlmenően, A T790M "gatekeeper" mutáció kapcsolódik mintegy 50 százaléka a betegek, akik nőnek rezisztenssé az első generációs EGFR-gátlók. Míg a második generációs EGFR- gátlók fejlesztés alatt állnak, a klinikai hatásosság korlátozott a natív (endogén vagy nem mutálódott) EGFR gátlásával összefüggésbe hozható toxicitás miatt. A terápia célja, hogy a cél EGFR, a T790M mutáció, de elkerülve a gátlása natív EGFR egy másik ígéretes molekuláris cél a rákterápia.

 

Ha érdeklik termékeink, vagy bármilyen kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal!

 

A szabadalom alatt álló termékeket csak R &D célra kínálják. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.

 


Népszerű tags: brigatinib cas 1197953-54-0, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron

A szálláslekérdezés elküldése