banner
Termékkategóriák
Lépjen kapcsolatba velünk

Kapcsolatba lépni:Errol Zhou (Úr.)

Tel: plusz 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: plusz 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Email:sales@homesunshinepharma.com

Hozzáadás:1002, Huanmao Épület, No.105, Mengcheng Út, Hefei Város, 230061, Kína

API -k és köztes termékek
Rosuvastatin Calcium CAS 147098-20-2

Rosuvastatin Calcium CAS 147098-20-2

CAS-szám: 147098-20-2
Molekuláris képlet: C44H54CaF2N6O12S2
Molekulatömeg: 1001,14000
EINECS-szám: 627-028-1
MDL -szám: MFCD04112702

Termék részletek

Termékleírás:

Termék neve: Rosuvastatin Calcium CAS-szám: 147098-20-2

Szinonimák:

(3R, 5S, 6E) -7- [4- (4-fluor-fenil) -6- (1-metil-etil) -2- [metil (metil-szulfonil) -amino] -5-pirimidinil] -3,5-dihidroxi-6- hepténsav kalcium só;

Rosuvastatin kalcium só;

Rosuvastatin Hemicalcium;

Vegyi&erősítő; Fizikai tulajdonságok:

Megjelenés: Fehér vagy törtfehér kristályos szilárd anyag

Teszt: ≥99,00%

Forráspont: 745,6 ℃ 760 Hgmm -en

Olvadáspont: 122 ℃

Lobbanáspont: 404,7 ℃

Tárolási feltételek: -20 ℃ Fagyasztó

Biztonsági információk:

HS -kód: 2935009090

A rozuvasztatin kalcium só szelektív, versenyképes HMG-CoA reduktáz inhibitor.

A rozuvasztatin kalcium a HMG-CoA reduktáz kompetitív inhibitora, IC50 értéke 11 nM. IC50 Érték: 11 nM Cél: HMG-CoA reduktáz in vitro: A rozuvasztatin viszonylag hidrofil és erősen szelektív a májsejtekre; felvételét a májspecifikus szerves anionszállító OATP-C közvetíti. A rozuvasztatin az OATP-C nagy affinitású szubsztrátja, látszólagos asszociációs állandója 8,5 μM. A rozuvasztatin 1,12 nM IC50 értékkel gátolja a koleszterin bioszintézist patkánymájban izolált hepatocitákban. A rozuvasztatin körülbelül 10 -szer nagyobb mértékben növeli az LDL -receptorok mRNS -ét, mint a pravasztatin [1]. A rozuvasztatin (100 μM) csökkenti az U937 tapadásának mértékét a TNF-α-stimulált HUVEC-hez. A rozuvasztatin gátolja az ICAM-1, MCP-1, IL-8, IL-6 és COX-2 mRNS és fehérje szint expresszióját a c-Jun N-terminális kináz és a nukleáris faktor-kB gátlása révén az endothelsejtekben. In vivo : A rozuvasztatin (3 mg/kg) napi 14 napon át történő alkalmazása 26% -kal csökkenti a plazma koleszterinszintjét normál koleszterinszintű hím beagle kutyákban. Cynomolgus majmoknál a Rosuvastatin 22%-kal csökkenti a plazma koleszterinszintjét. A rozuvasztatin (20 mg/kg/nap) 2 hétig történő alkalmazása jelentősen csökkenti a nagyon alacsony sűrűségű lipoproteineket (VLDL) a sztreptozocin által kiváltott diabetes mellitus patkányokban. A rozuvasztatin in vivo anti -aterotromotikus hatásokat mutat. A rozuvasztatin (1,25 mg/kg) szignifikánsan gátolja a monocvták trombin által kiváltott transzmigrációját a mesenterialis venulákban a P-szelektin endoteliális sejtfelszíni expressziójának gátlása révén, és kétszeresére növeli a nitrogén-monoxid bazális arányát az aorta szegmenseiben.

Ha felkeltettük érdeklődését termékeink iránt, vagy bármilyen kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal!

A szabadalom alatt álló termékeket R&erősítőhöz kínálják; Csak célra. A végső felelősség azonban kizárólag a vevőt terheli.


Népszerű tags: rosuvastatin kalcium cas 147098-20-2, gyártók, beszállítók, gyár, vásárlás, raktáron

A szálláslekérdezés elküldése