Az AstraZeneca Alexion felvásárlása sikeresen megfelelt az Egyesült Államok monopóliumellenes felülvizsgálatának!

Az AstraZeneca a közelmúltban jelentette be, hogy a Hart-Scott-Rodino monopóliumellenes javításáról szóló törvény szerinti várakozási idő lejártát követően az Egyesült Államok Alexion Pharmaceuticals felvásárlása elfogadta a Szövetségi Kereskedelmi Bizottság (FTC) jóváhagyását. Felülvizsgálat, ez fontos lépés a felvásárlási cél teljesítése felé.

Érdemes megemlíteni, hogy ez az AstraZeneca legnagyobb akvizíciója az Egyesült Királyságban és Svédországban 1999-ben két gyógyszergyártó cég egyesülése óta. Korábban a felvásárlás versenyvizsgákat adott át Kanadában, Brazíliában, Oroszországban és a világ más országaiban. Jelenleg a felvásárlás további globális szabályozási jóváhagyásokra is vár, beleértve, de nem kizárólag az Egyesült Királyságot, az Európai Uniót és Japánt.

Marc Dunoyer, az AstraZeneca ügyvezető igazgatója és pénzügyi igazgatója elmondta:" Ezek a jóváhagyások tovább ösztönzik az Alexion felvásárlásának befejezését. Továbbra is az AstraZeneca és az Alexion következő fejezetére összpontosítunk, átfogó immunológiai és precíziós orvoslásunk alapján. Szakmai ismereteken és azon közös vágyunkon alapul, hogy innovatívabb gyógyszereket juttassunk el a betegekhez szerte a világon. Várakozással tekintünk a globális hatóságokkal való szoros együttműködésre e cél elérése során."

A felvásárlási tervet először 2020 decemberében jelentették be, 39 milliárd dollár készpénz és készletek formájában. A felvásárlás növeli az AstraZeneca tudományos pozícióját az immunológia területén azáltal, hogy az Alexion innovatív kiegészítő technológiai platformját és nagy teljesítményű vezetékét hozza magával. A ritka betegségek gyorsan növekvő és gyorsan fejlődő betegségek, és az orvosi szükségletek komolyan elégtelenek. A felvásárlás várhatóan 2021 harmadik negyedévében fejeződik be, de ehhez további globális szabályozási jóváhagyásokra és a két társaság részvényeseinek jóváhagyására van szükség. A részvényesek szavazásának várható időpontja 2021. május 11.

Az akvizíció sikeres befejezésének előfeltétele, hogy az AstraZeneca létrehoz egy dedikált üzleti egységet, a GG-t; Alexion-AstraZeneca ritka betegségek divíziója GG; központja az USA-ban, Bostonban található. Az AstraZeneca kiterjeszti globális lefedettségét az elsődleges, a speciális és a magasan specializált ápolói területeken. 2025-re várhatóan kétszámjegyű árbevétel-növekedés, az első három évben az egy részvényre jutó nyereség (EPS) kétszámjegyű növekedése, az erős cash flow és az osztalék növekedése.

Jelenleg több mint 7000 ritka betegség ismert, és a betegségeknek csak mintegy 5% -ánál vannak olyan terápiás gyógyszerek, amelyeket az amerikai FDA jóváhagyott. Várható, hogy a ritka betegségek iránti globális kereslet a jövőben alacsony, 2 jegyű százalékkal fog növekedni.

Az Alexion' termékei, az R& D képességei és a kiegészítő technológiai platform (nagyobb kép megtekintéséhez kattintson a képre)

Az Alexion egy biogyógyszeripari vállalat, amely a ritka betegségekre szánt innovatív gyógyszerek kifejlesztésére összpontosít. Fő termékei két komplement gátló, a Soliris és az Ultomiris.

A Soliris úttörő C5 komplement inhibitor, amely a komplement kaszkád terminális részében található C5 fehérje gátlásával hat. A komplement kaszkád az immunrendszer része, és ellenőrizetlen aktiválása fontos szerepet játszik számos súlyos ritka betegségben és szuper ritka betegségben.

A Soliris forgalomba hozatalát először 2007-ben hagyták jóvá, és számos szuper ritka betegséget engedélyeztek, többek között: paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (PNH), atípusos hemolitikus urémiás szindróma (aHUS), szisztémás myasthenia gravis (gMG), Neuromyelitis optica spektrumzavar (NMOSD) ). Az Ultomiris a Soliris továbbfejlesztett változata. Ez egy második generációs, hosszú hatású C5 komplement inhibitor. A forgalomba hozatalt először 2018 végén hagyták jóvá. A jóváhagyott indikációk a következők: PNH és aHUS.

A Soliris a világ egyik legnépszerűbb ritka betegség elleni gyógyszere, amelynek eladásai 2020-ban 4,065 milliárd dollárt tettek ki. Az Ultomiris' eladásai 2020-ban elérték az 1,077 milliárd dollárt. A két C5 inhibitor teljes értékesítése 5,122 milliárd dollárt tett ki.

A fenti két C5 komplement-gátló mellett az Alexion két ritka betegséggel is rendelkezik: Kanuma (alfa sebelipáz) és Strensiq (alfa aszfotáz). Az előbbi a lizoszomális lipázhiányt (LAL-D), az utóbbi pedig az alacsony szintet kezeli. Foszfatáz (HPP). Ezenkívül több mint 10 eszköz található az Alexion vállalat vezetékében, amelyek több betegségterületet lefednek.