Várhatóan jóváhagyják Eli Lilly JAK-gátlóját, a baritinibet

Eli Lilly és az INCYTE közösen jelentették be, hogy JAK-gátlója, a baricitinib pozitív eredményeket ért el a BRAVE-AA1 második, III. Fázisú klinikai vizsgálatban súlyos alopecia areata-ban szenvedő betegek kezelésében, és várhatóan ez lesz az alopecia areata első A-kezelése, amelyet a Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA).

Ahogy mondani szokás, az idő disznóölő kés, de amikor az egész padlón hajat lát, hirtelen rájön, hogy az idő egy edény szőrtelenítő krém. A társadalmi nyomás növekedésével a hajhullás már nem szabadalom az idősek számára. Az Egészségügyi Világszervezet statisztikái szerint Kínában a hajhullás teljes száma meghaladta a 200 milliót. Átlagosan minden ötödik kínai felnőtt férfinak van hajhullása. Ezért sürgősen szükség van egy hatékony hajhullás elleni terápiára a&"fejfájás GG" megoldására.

A baricitinib egy új és rendkívül hatékony orális kis molekulájú JAK1 / 2 inhibitor, amelyet eredetileg az Incyte fejlesztett ki és Eli Lilly engedéllyel. A gyógyszert a mai napig több mint 70 országban engedélyezték mérsékelt vagy súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő felnőtt betegek kezelésére.

Nem csak azt érdemes megemlíteni, hogy tavaly novemberben az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta a baritinibet sürgősségi felhasználásra (EUA) az új koszorúér-tüdőgyulladás kezelésére. A klinikai adatok" ACTT-2" azt mutatja, hogy a baricitinib nemcsak pozitívan hat a reumás ízületi gyulladásra (RA) és az alopecia areata-ra, de a remdesivirrel kombinálva is hatékony lehet. Rövidítse a COVID-19 betegek gyógyulási idejét.

Tavaly a baritinib megkapta az amerikai FDA által áttörést jelentő terápiás jelölést az alopecia areata indikációira. Ez év márciusában a III. Fázisú BRAVE-AA2 klinikai vizsgálatban a gyógyszer pozitív eredményei miatt ez lett az első orális JAK inhibitor, amelyről bebizonyosodott, hogy elősegíti a szőrnövekedést a 3. fázisú klinikai vizsgálatban.

A jelentések szerint az ezúttal meghirdetett BRAVE-AA1 fázisú III. Fázisú klinikai vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a súlyos alopeciában szenvedő felnőtt betegek aránya baritinibet (4 mg dózis) 9 hónapig kapott, miután elérte a fejbőr haj fedettségét 80 felett. % 35%, szignifikánsan jobb, mint a placebo csoport (5%).

Végül várom a baricitinib sikeres bevezetését, hogy távol tartsam az embereket a hajhullástól.