A CS5001 (ROR1 ADC) kutatási adatait a CStone Pharmaceuticals beválogatta a 2021-ben megrendezett 33. nemzetközi konferenciára a molekuláris célpontokról és a rákterápiáról, a The Blockbuster Research Abstract (LBA) címmel.

Szeptember 28-án a hongkongi tőzsdén jegyzett innovatív gyógyszergyártó cég, a CStone Pharmaceuticals (HK, 2616) bejelentette, hogy a farmakológiai és farmakodinamikai preklinikai kutatási adatok tekintetében a CS5001-et (ROR1 ADC) a 33. helyre választották. A 2021-es AACR-NCI-EORTC nemzetközi konferencia a molekuláris célpontokról és a rákterápiáról (késői absztrakt, LBA) virtuális poszterek formájában kerül bemutatásra. Az eredmények azt mutatják, hogy a CS5001 ígéretes gyógyszerjelölt, amely precíziós kezelési potenciállal rendelkezik hematológiai daganatok és rosszindulatú szolid tumorok esetén, magas ROR1 expresszióval.

• Kutatási területek: különféle szolid daganatok és hematológiai daganatok

• Időpont: 2021. október 7-10

• Jelentés formátuma: Late-breaking abstract (LBA)

• Cím: A CS5001 egy új antitest-konjugált gyógyszer (ADC), amely a pirrolobenzodiazepin (PBD) protoxin tumorspecifikus aktiválásával célozza meg a ROR1-et, és várhatóan hematológiai daganatok és rosszindulatú szolid tumorok kezelésére használják majd.

• Előadó/vezető kutató: Dr. Xie Yizhao, a CStone Pharmaceuticals tudományos igazgatója

Ez a harmadik alkalom, hogy a CStone Pharmaceuticals bemutatja a legújabb kutatási eredményeket a kutatóknak a világ rákdiagnosztikai és kezelési csúcstalálkozóján a Tüdőrák Világkongresszusa és az Európai Orvosi Onkológiai Társaság éves találkozója után egy hónapon belül, és projektjeit mindhárom területen. találkozókat választottak ki az LBA számára. Ez azt jelzi, hogy a CStone' új gyógyszerfejlesztési képességeit a globális ipar nagymértékben megerősítette.

Magától értetődik, hogy a CS5001 egy preklinikai antitest-konjugált gyógyszer (ADC), amely a tirozin-kináz-szerű orphan receptor 1-et, a ROR1-et célozza meg, és jelenleg új gyógyszerek klinikai vizsgálatai zajlanak. Jelentkezzen kutatásra. A ROR1 rendkívül potenciális ADC célpont számos szilárd és hematológiai rosszindulatú daganat esetében, beleértve a különböző típusú leukémiákat, non-Hodgkin limfómát, emlőrákot, tüdőrákot és petefészekrákot.

A CS5001 egyedi tervezésű, tumorspecifikusan aktivált pirrolobenzodiazepin (PBD) protoxin hasznos terhelést (Payload) és linkert (linker) használ. Csak azután, hogy a CS5001 eléri a daganatot, a linkere felhasad, hogy felszabadítsa a PBD protoxint, majd a PBD protoxin aktiválódik a tumorsejtekben, ezáltal elpusztul a daganatsejtek. Ez a"kettős vezérlés" A linker plusz protoxin mechanizmusa hatékonyan oldja meg a hagyományos PBD-terhelésekkel kapcsolatos tipikus toxicitási problémákat, és nagyobb biztonsági ablakkal rendelkezik. A CS5001-ről bebizonyosodott, hogy számos preklinikai rákmodellben teljes tumorszuppresszor hatása van, és jó szérum felezési időt és farmakokinetikai jellemzőket mutat. Ezeket a terápiás indikátorok széles skálájává alakítják át a különféle szilárd és hematológiai rosszindulatú daganatok számára. Ezenkívül a CS5001 irányított csatolási technológiát használ a precíz gyógyszer-antitest arány (DAR) eléréséhez, ami megkönnyíti a homogén termelés és a nagy léptékű gyártás megvalósítását.

2020 októberében a CStone Pharmaceuticals és a LegoChem Biosciences, Inc. (& quot;LCB") licencmegállapodást kötött a CS5001 fejlesztéséről és kereskedelmi forgalomba hozataláról. A megállapodás feltételei szerint a CStone Pharmaceuticals kizárólagos engedélyt kapott a CS5001 fejlesztésének és forgalmazásának vezetésére a világ Koreán kívüli más régióiban. A kutatást a CStone Pharmaceuticals, az LCB Company és a dél-koreai's ABL Bio Company közösen fejezte be.