A Heplatin batoclimab fázisa 1 b / 2 az első beteget elvégző klinikai vizsgálat

A Heplatin Pharmaceuticals bejelentette, hogy a teljesen humán anti-FcRn ellenanyag, a batolimab (HBM 9161) befejezte az első beteget a klinikai fázisba. Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja a batolimab (HBM 9161) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és hatékonyságának felmérése Kínában optikai neuromyelitis spektrumú betegségben szenvedő betegek esetén. Ez a 0010010 # 39 világ első tanulmánya az anti-FcRn célzott gyógyszerekről optikai neuromyelitis vonalú betegségekben is.

A batoclimab (HBM 9161) egy teljesen humán ellenanyag, amely újszülött Fc receptorokat (FcRn) céloz meg. Felgyorsíthatja az autoantitestek lebomlását optikai neuromyelitis spektrumú betegségekben és más autoimmun betegségekben szenvedő betegek esetén. Innovatív mechanizmusa és az autoimmun betegségek magas kielégítetlen igénye alapján Kínában a Heplatin Medicine mindent megtesz annak érdekében, hogy elősegítse autoimmunitását, ideértve a myasthenia gravis-t, a pajzsmirigy-szembetegséget, az optikai neuromyelitis spektrumú betegségeket, a felnőttkori immun trombocitopénia szexuális betegségek klinikai kialakulását.

Az optikai neuromyelitis (NMO) egy immunközvetített központi idegrendszeri demielinizáló betegség, amely elsősorban a látóideget és a gerincvelőt foglalja magában. A gerincvelőben és a látóidegben gyulladásos demielinizáló sérülések jellemzik, amelyek bénulást és vakságot okozhatnak. Fő patogenezisét a patogén IgG kötődése a cél AQP 4 -hoz köti, és komplementtől függő citotoxicitáshoz és szekunder gyulladáshoz vezet, amelyet granulociták és makrofágok beszivárgása, a vér-agy gát megsemmisítése és oligodendrociták károsodása kísér. . A 2015 -ban a Nemzetközi NMO Diagnosztikai Csoport (IPND) új diagnosztikai kritériumokat dolgozott ki az optikai neuromyelitis vonalbetegség (NMOSD) vonatkozásában, törölte az NMO külön meghatározását és integrálta az NMO-t a szélesebb NMOSD betegségek kategóriájába. 0010010 nbsp;