Takeda új kábítószer Brigatinib tabletta bevezetett Boao Lecheng Pioneer Zone

2021. augusztus 18-án a Takeda Pharmaceutical bejelentette, hogy innovatív gyógyszerét, a Brigatinib-ot a tüdőrák területén a Hainan Tartományi Gyógyszerügyi Hivatal jóváhagyta, mint klinikailag sürgős gyógyszer a betegek számára a krizotinib előrehaladása után, hivatalosan Hainan szabadkereskedelmi kikötőjében A Boao Lecheng Nemzetközi Orvosi Turizmus Kísérleti Zóna leszállt, és az első beteget a Boao Evergrande Nemzetközi Kórházban kezelték a közelmúltban. A Takeda brigatinib tabletta egy innovatív termék az ALK-pozitív, nem kissejtes tüdőrák kezelésére, amelyet európában és az Egyesült Államokban már korábban is jóváhagytak. Az "első teszt" politikának köszönhetően a Brigatinib tabletta felgyorsította a Boao Lecheng-ben való alkalmazását, lehetővé téve a kínai betegek számára, hogy külföldre utazás nélkül élvezhessék a nemzetközileg fejlett innovatív gyógyszereket, és kielégítsék az innovatív gyógyszer sürgős klinikai igényeit.

A Boao Evergrande Nemzetközi Kórház orvosi személyzete elküldte Takeda új tüdőrák gyógyszerét, a brigatinib tablettát az osztályra.

Tüdőrák az egyik a rák a legmagasabb morbiditás és halálozás a világon. A statisztikák szerint világszerte évente 1,8 millió ember hal meg tüdőrákban, ami az összes rákos haláleset 18,4%-át jelenti. A nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) a tüdőrák leggyakoribb típusa, amely az évente diagnosztizált új tüdőrákos esetek körülbelül 80-85% -át jelenti világszerte. Ezek közül az ALK-pozitív nem kissejtes tüdőrák a tüdőrák viszonylag ritka, de veszélyes és egyedülálló altípusa. Az új ALK-pozitív nem kissejtes tüdőrákos esetek száma az én országomban minden évben közel 35.000. A betegek átlagéletkora viszonylag fiatal, az ALK + Brain metasztázis akár 30% -a is előfordul az NSCLC diagnózisának időpontjában. A betegek 75% -a az ALK + NSCLC diagnózisát követő két éven belül agyi fejlődésben lesz, ami nagyban befolyásolja a betegek életminőségét. Ezeknek a betegeknek a sürgős szükségleteit a kezelési folyamat során sürgősen ki kell elégíteni.

A Takeda brigatinib tabletta egy második generációs szelektív tirozin- kináz inhibitor (TKI), amelyet lokálisan előrehaladott vagy áttétes, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek számára fejlesztettek ki, és amely pozitív az anaplasticus lymphoma kináz (ALK) kezelésére. Az ALTA-1L nemzetközi klinikai vizsgálat eredményei szerint a vizsgáló értékelése szerint, miután a beteget brigatinib tablettákkal kezelték, a vizsgáló által értékelt mPFS elérheti a 29, 4 hónapot (HR= 0, 43, P<0.0001), and="" objective="" remission="" has="" been="" confirmed="" the="" rate="" (orr)="" is="" 74%.="" for="" patients="" with="" measurable="" brain="" metastases="" at="" baseline,="" the="" confirmed="" intracranial="" objective="" remission="" rate="" of="" the="" brigatinib="" tablets="" treatment="" group="" reached="" 78%,="" which="" can="" help="" meet="" the="" unfinished="" needs="" of="" these="" patients,="" so="" it="" was="" selected="" as="" takeda’s="" first="" product="" to="" land="" in="" boao="" ,="" in="" order="" to="" accelerate="" the="" benefit="" of="" chinese="">

Ye Gang professzor, a Boao Evergrande Nemzetközi Kórház Onkológiai Osztályának igazgatója elmondta: "Az agyi áttétek gyakoribbak az ALK-pozitív, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél. Mivel a hagyományos kemoterápiás gyógyszerek nem képesek áttörni a vér-agy gátat, és a gyógyszer-rezisztencia hatása, a jelenlegi kezelési lehetőségek még mindig viszonylag korlátozottak. Ez alkalommal nagyon boldog vagyok, hogy tanúja lehetek annak, hogy a Brigatinib tabletta leszállt Lechengben, és az "első vizsgálat" franchise orvosi politikája révén felgyorsította egy másik új típusú terápia bevezetését a betegek számára, ami elősegíti a betegek hosszú távú túlélési arányának folyamatos javítását és a betegek életminőségének javítását."

Boao Lecheng International Medical Tourism Pioneer Zone az első "orvosi különleges zóna" Kínában, hogy végezzen vizsgálatokat a klinikai valós adatok alkalmazások. Mára fontos ablakká vált a nemzetközi innovatív gyógyszerek számára, hogy először Kínába jussanak. 2020 óta a Takeda Pharmaceuticals és a Lecheng mindenre kiterjedően elmélyítette együttműködését. A két fél a harmadik CIIE-n hivatalosan is aláírta a "Stratégiai együttműködési memorandumot", hogy átfogó és mélyreható stratégiai partnerséget alakítson ki az orvosi innováció és az orvosi technológia területén a betegek innovatív gyógyszerekhez való hozzáférésének közös javítása érdekében. Eddig a Takeda Pharmaceutical számos innovatív gyógyszert tartalmazott a már meglévő zóna engedéllyel rendelkező katalógusában. A nemrég megjelent Hainan Free Trade Port Boao Lecheng Global Special Drug Insurance 2021 változatban a Brigatinib tabletta is szerepel.