Az ibrutinib hatékonysága és kilátásai

Az ibrutinib (USAN, PCI-32765 néven is ismert, és Imbruvica néven forgalmazzák) egy rákellenes gyógyszer, amely a B-sejtek rosszindulatú daganatait célozza. Orálisan beadott, szelektív és kovalens inhibitora a Bruton tirozin-kináz enzimnek (BTK).

Az ibrutinib egy orálisan biológiailag hozzáférhető, Bruton tirozin-kináz (BTK) kismolekulájú inhibitora, potenciális daganatellenes aktivitással. Orális adagolás esetén az ibrutinib kötődik és visszafordíthatatlanul gátolja a BTK aktivitást, ezáltal megakadályozva mind a B-sejt aktivációt, mind a B-sejt által közvetített jelátvitelt. Ez a rosszindulatú B-sejtek növekedésének gátlásához vezet, amelyek túltermelik a BTK-t. A BTK, a citoplazmatikus tirozin-kinázok src-vel kapcsolatos BTK / Tec családjának tagja, szükséges a B-sejt receptor jelátvitelhez, kulcsszerepet játszik a B-sejt érésében, és számos B-sejt rosszindulatú daganatban túlzottan expresszálódik. A BTK expressziója tumorsejtekben a megnövekedett proliferációval és túléléssel is társul.

Az ibrutinibet a Pharmacyclics, Inc. és a Johnson & Johnson Janssen Gyógyszerosztálya fejlesztette ki további B-sejtes rosszindulatú daganatok, ideértve a diffúz nagy B-sejtes limfómát és a multiplex mielóma kezelésére.

Az amerikai Élelmezési és Gyógyszerügynökség (FDA) 2013. novemberében jóváhagyta a köpenysejtes limfóma kezelésére, és 2014 februárjában a krónikus lymphocytás leukémia kezelésére. 2015 januárjában az ibrutinibet az FDA jóváhagyta Waldenström makroglobulinémia, a non-Hodgkin limfóma egyik formája kezelésére.

A Wall Street Journal 2016. januári adatai szerint az ibrutinib, egy speciális gyógyszer, évente 116 600–155 400 dollárba kerül az Egyesült Államokban. A kedvezmények és az egészségbiztosítás ellenére a tiltó ár miatt egyes betegek nem töltik be az előírásaikat. A gyógyszert forgalmazó cég, az AbbVie, 2015 májusában szerezte meg azt, és 2016-ban 1 milliárd dollár, 2020-ban pedig 5 milliárd dollár globális forgalmat számol be.