BMS eredeti deuterált TYK2 új gyógyszer

Egy évvel ezelőtt, 2019. november 21-én a Bristol-Myers Squibb (BMS) bejelentette, hogy a különböző kormányok trösztellenes jóváhagyása után befejezte a Celgene 74 milliárd dolláros akvizícióját. Az egyesülési megállapodás feltételei szerint a Celgene a Bristol-Myers Squibb 100% -os tulajdonában lévő leányvállalattá vált, és az új társaságot a BMY.RT tőzsdei kód alatt jegyezték fel. 2020 márciusában a BMS megváltoztatta logóját, és új márka született. A Bristol-Myers Squibb utoljára az 1980-as években változtatta meg logóját.

A TYK2 a JAK család tagja (a többi tag a JAK1, JAK2 és JAK3), felelős az IFN-α, IL-6, IL-10 és IL-12 jelzésben való részvételért. Ez a gén felelős a tirozin-kinázok kódolásáért, pontosabban a Janus-kináz (JAKs) fehérjecsalád tagjaként. A TYK2 képes foszforilezni az IL-12, IL-23 és STAT fehérjéket az I. típusú interferon receptorok után. A TYK2 genetikai variációja számos autoimmun betegséggel függ össze.

A BMS' új gyógyszerjelöltje, a BMS-986165 (Deucravacitinib) egy másik nagy tét az autoimmun betegségek területén, és ez a leggyorsabban növekvő TYK2 célzott új gyógyszer a világon. Ez a termék egy eredeti deuterált technológiájú gyógyszer.

BMS-986165 szerkezeti képlet, új szerkezetű deuterált gyógyszer

2020. november 3-án a BMS hivatalosan bejelentette, hogy a BMS-986165 (Deucravacitinib) POETYK PSO-1 (klinikai nyilvántartási szám: NCT03624127), az Apremilast (Apremilast, már Amgen tulajdonában van). Ez a klinikai vizsgálat közepesen súlyos és súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegek számára irányul. Összesen 666 beteget vontak be különböző kezelésekbe, a BMS-986165 (Deucravacitinib) gyógyszercsoportba, a placebo csoportba és a pozitív kontroll csoportba sorolva.

A vizsgálat eredményei megerősítették, hogy a placebóval összehasonlítva több beteg kapott 16 héten át BMS-986165-t (Deucravacitinib) (6 mg, naponta egyszer), elérve a pikkelysömör területe és súlyossága indexének legalább 75% -os javulását (PASI 75) és A statikus orvos a bőrelváltozásokat egészében vagy majdnem megszünteti (sPGA 0/1). A POETYK PSO-1 klinikai vizsgálat egyszerre több kulcsfontosságú másodlagos végpontot ért el. Az eredmények azt mutatták, hogy azoknak a betegeknek az aránya, akik a Deucravacitinib-kezelést követően elérték a PASI 75-et és az sPGA 0/1 értéket, jobb volt, mint az Otezla® (apster) a 16. héten. Ebben a vizsgálatban a Deucravacitinib általános biztonságossági eredményei összhangban vannak az előzőekben bejelentette a II. fázisú tanulmányt. Ennek a klinikai vizsgálatnak a fő kutatói tovább javítják a további 3. fázisú klinikai vizsgálatokat, és a konkrét adatokat a jövőben hiteles tudományos konferenciákon hozzák nyilvánosságra.