A fruquintinib árbevétele meghaladja a 200 milliót 2020-ban, a sofatinib két hónap alatt közel 32 milliót adott el

A közelmúltban a Hutchison Medicine hivatalos honlapján jelentette be 2020-as teljes éves eredményeit.

A teljesítményről szóló közlemény szerint első forgalomba hozott terméke, a metasztatikus vastagbélrák kezelésére szolgáló Fruquintinib kapszula 2020-ban 33,7 millió dollár összbevételt eredményez, ami 91% -os növekedést jelent a 2019-es 17,6 millió dollárhoz képest. %, A Hutchison Pharmaceuticals elmondta, hogy ez a 2020-as kínai nemzeti egészségbiztosítási gyógyszerlistán szereplő tényezőknek köszönhető. Az egészségbiztosítási lista legfrissebb változatában a Fruquintinib szintén sikeresen tárgyalt a szerződés megújításáról, és az egészségbiztosítási fizetési ár 94,5 jüan (1mg / kapszula) és 378 jüan (5mg / kapszula), ami körülbelül 1984,5 jüan / doboz és 2646 jüan / doboz. A megállapodás 2021. december 31-ig érvényes.

Ugyanakkor a teljesítményről szóló bejelentésből kiderült, hogy a Fruquintinib klinikai kutatásokat folytat a kombinált terápia területén az Innovent Biologics Sintilizumabjával és a BeiGene Tistilizumabjával is. Közülük a Sintilizumabbal végzett kombinált terápia II. Fázisú klinikai vizsgálatokat indítottak el 2020 negyedik negyedévében 4 típusú szilárd daganat kezelésére. Az Egyesült Államokban ez év első felében megkezdik a tislezolizumabbal végzett kombinált terápia Ib / II. Fázisú klinikai tanulmányait az előrehaladott, refrakter tripla-negatív emlőrák kezelésére.

Ezenkívül a Hutchison Medicine nyilvánosságra hozta egyéb forgalmazott Sofatinib gyógyszerének értékesítését is. 2020 decemberének végén a Nemzeti Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta a Sofatinib-et a fejlett nem hasnyálmirigy-neuroendokrin kezelésére. Daganat, ez a második onkológiai gyógyszer, amelyet a Hutchison Medicine jóváhagyott Kínában. 2021 januárjában a Sofatinib hivatalosan belépett a klinikai alkalmazásba, és két hónappal a bevezetése után 4,9 millió dolláros árbevételt ért el. Jelenleg a Sofatinibet Kínában alkalmazzák a fejlett hasnyálmirigy-neuroendokrin daganat előrehaladott állapotának második indikációjára, és felülvizsgálata folyamatban van, és valószínűleg az Egyesült Államokban 2021 végén vagy 2022 elején jóváhagyják.

Ebben a szakaszban a sofatinib klinikai kutatásokat folytat a teriprizumabbal és a tislezolizumabbal kombinált terápiáról is.

A Hutchison Medicine a már forgalmazott fruquintinib és sofatinib mellett 2020-ban a Syvotinib új gyógyszerlista-kérelmét is benyújtotta a tüdőrák kezelésére, amelyet legkorábban az év második negyedévében hagyhatnak jóvá. A Vortinib a Hutchison Pharmaceuticals által jóváhagyott harmadik onkológiai termék lesz, és várhatóan ez lesz az első ilyen típusú szelektív MET inhibitor a kínai piacon.

A forgalmazási csoport vonatkozásában a Hutchison Pharmaceuticals kijelentette, hogy a' saját onkológiai gyógyszer-kereskedelmi csoportja több mint 420 alkalmazottal bővült (2019 végén 90 volt), 2300 rákkórházra és 20 000 onkológusra kiterjedően.

Más források szerint a Hutchison Medicine már 2021 első felében azt tervezi, hogy IPO-t indít a hongkongi tőzsdén, és 500 millió dollár előteremtését tervezi. Ezt megelőzően a Hutchison China Medicine az amerikai Nasdaq és az Egyesült Királyság londoni tőzsdéjén szerepelt.