Rövidítse le a beteg gyógyulási idejét A JAK inhibitor / redcivir kombinációs terápia eléri a 3. fázisú klinikai végpontot

Eli Lilly, a Company és az Incyte bejelentette, hogy JAK-gátlójukat, a baricitinibet és a remdesivirt az adaptív, 3. fázisú ACTT-2 klinikai vizsgálatban fogják felhasználni, amelyet az Országos Allergiai és Fertőző Betegségek Intézete (NIAID) támogat. Ben elérte a vizsgálat elsődleges végpontját. A remdesivirrel összehasonlítva a baricitinib és a remdesivir kombinációja lerövidítheti a betegek gyógyulási idejét.

A baricitinib kereskedelmi neve Olumiant, amely napi egyszeri JAK1 / 2 inhibitor. Az FDA jóváhagyta mérsékelt vagy súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő betegek kezelésére. A JAK1 / 2 fehérje számos gyulladásos reakciót közvetít. A JAK1 / 2 gátlása csökkentheti a COVID-19 betegek túlzott gyulladásos válaszát a citokin vihar miatt.

A kutatók megfigyelték, hogy a baricitinib és a remdesivir kombinációját kapó betegek medián gyógyulási ideje körülbelül egy nappal rövidebb, mint a remdesivirrel kezelt betegeké. Ez a megállapítás statisztikailag szignifikáns. A tanulmány egy kulcsfontosságú másodlagos végpontot is elért, amely a betegek klinikai kimenetelének értékelése a kezelés megkezdése után a 15. napon, 8 pontos minősítési módszerrel.

A klinikai vizsgálatok egyéb elemzései jelenleg folyamatban vannak, ideértve a mortalitási és a biztonsági adatokat is. A NIAID elvárja e kutatás teljes részleteinek közzétételét egy lektorált folyóiratban.