Kapcsolatba lépni:Errol Zhou (Úr.)
Tel: plusz 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plusz 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Email:sales@homesunshinepharma.com
Hozzáadás:1002, Huanmao Épület, No.105, Mengcheng Út, Hefei Város, 230061, Kína
Az AstraZeneca nemrég bejelentette, hogy befejezi a ritka betegségekkel foglalkozó óriás, az Alexion Pharmaceuticals felvásárlását. Ennek az akvizíciónak a vége az AstraZeneca belépését jelentette a ritka betegségek gyógyszereibe, és új fejezetet nyitott az AstraZeneca számára.
Az AstraZeneca 2020 decemberében jelentette be a Yalixiong felvásárlási tervét 39 milliárd dollár készpénz és készletek formájában. Érdemes megemlíteni, hogy ez a legnagyobb akvizíció az AstraZeneca 1999-es alapítása óta, két gyógyszeripari vállalat egyesült királyságbeli és svédországi egyesülésével.
Az AstraZeneca innovatív komplementer biológiai platformja és erőteljes csővezetéke révén az AstraZeneca megerősítette tudományos pozícióját az immunológia területén, és továbbra is feltárja a ritka betegségekben szenvedő betegek gyógyszereinek felfedezését és fejlesztését. A ritka betegségek nagy növekedésű és gyorsan innovatív betegségmezők, amelyek jelentős kielégítetlen orvosi igényekkel járnak, és az AstraZeneca számára nagy növekedési lehetőséget jelentenek.
Az AstraZeneca egy dedikált üzletágat hoz létre Bostonban, az "Alexion-AstraZeneca Ritka Betegségek Osztályán". Ezzel az akvizícióval az AstraZeneca kiterjeszti globális lefedettségét az elsődleges, speciális és magasan specializált ápolási területeken, és várhatóan kétszámjegyű bevételnövekedést ér el 2025-re, és kétszámjegyű egy részvényre jutó alapjövedelmet (EPS) az első három évben. , Valamint az erős cash flow és a megnövekedett osztalék.
Jelenleg több mint 7000 ritka betegség ismert, és csak mintegy 5% -a a betegségek terápiás gyógyszerek által jóváhagyott amerikai FDA. A ritka betegségek iránti globális kereslet várhatóan alacsony, kétszámjegyű százalékkal fog növekedni a jövőben.
Pascal Soriot, az AstraZeneca vezérigazgatója elmondta: "Ma üdvözöljük Alex testvér és az AstraZeneca új kollégáit, hogy új fejezetet nyissanak és előmozdítsák a vállalat jövőbeli növekedését. Mi vagyunk a tumor, szív-és érrendszeri és vese, és a légzőszervi folyamatos K + F beruházás immunológia és immunológia elősegítette az átalakulás az AstraZeneca. Most hozzáadtuk a ritka betegségeket. Az ilyen típusú betegség, jelenleg jóváhagyott kezelési lehetőségek nagyon kevés."
Az Alexion egy biogyógyszerészeti vállalat, amely a ritka betegségek innovatív gyógyszereinek fejlesztésére összpontosít. Fő termékei a Soliris és az Ultomiris komplementgátlók.
Soliris egy úttörő C5 komplement inhibitor, amely úgy hat, hogy gátolja a C5 fehérje a terminális része a komplement kaszkád. A komplement kaszkád az immunrendszer része, és ellenőrizetlen aktiválása fontos szerepet játszik számos súlyos ritka betegségben és szuper ritka betegségben.
A Soliris- t először 2007-ben engedélyezték forgalomba, és számos szuperritka betegséget hagytak jóvá, többek között: paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (PNH), atipikus hemológiai urémiás szindróma (aHUS), szisztémás myasthenia gravis (gMG), Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Az Ultomiris a Soliris továbbfejlesztett változata. Ez egy második generációs, hosszú hatású C5 komplement inhibitor. Először 2018 végén engedélyezték a forgalomba hozatalát. A jóváhagyott javallatok a következők: PNH és aHUS.
A Soliris a világ egyik legkelendőbb ritka betegség elleni gyógyszere, 2020-ban az eladások elérik a 4,065 milliárd dollárt. Az Ultomiris eladásai 2020-ban elérték az 1,077 milliárd dollárt. A két C5-gátló teljes értékesítése 5,142 milliárd dollárt tett ki.
A fenti két C5 komplement inhibitor mellett az Alexionnak két ritka betegség elleni gyógyszere is van, a Kanuma (sebelipase alfa) és a Strensiq (aszfotáz alfa). Az előbbi kezeli lizoszomális lipáz hiány (LAL-D), az utóbbi kezeli az alacsony szintet. Foszfatáz (HPP). Ezenkívül az Alexion vállalat csővezetékében több mint 10 eszköz található, amelyek több betegségterületet fednek le.