Kína tüdőrákban ritka kölcsönös együttműködési csoportot alakítottak ki, hogy összpontosítsák a nagy rákban ritka betegeket.

13, 2020 májusban online tartották a kínai tüdőrákkal ritka kölcsönös együttműködési csoport indító találkozóját, amely a Kínai&hivatalos megalakulásának a {39 hivatalos megalapítását jelölte meg. együttműködési csoport. A Ritka Elleni Szövetség és a Kínai Klinikai Onkológia Egyesület (CSCO) irányítása alatt álló Ritka Mutációs Szövetség (klinikai orvosok, patológusok, közös diagnosztikai és tesztelő társaságok, valamint gyógyszergyárak) együttesen a tüdőrákra összpontosít. A ritka mutáció jelenlegi helyzete A diagnózis és a kezelés célja egy teljes ökológiai zárt hurok létrehozása egy innovatív együttműködési modell révén, egy akadémiai csereplatform biztosítása a ritka célokhoz, a tesztelési szabványok előmozdítása, a tudományos kutatási együttműködés megerősítése, valamint számos olyan ápolási projekt előnyei, mint például a betegoktatás, a vizsgálati segítségnyújtás, és gyógyszeres segítség. Ritka mutációval rendelkező betegek ezrei.

Zhang Li professzor, a kínai tüdőrák ritka mutációival foglalkozó együttműködési csoport és a Sun Yat-sen Egyetem Rákmegelőzési Központjának egyik alapítója elmondta, hogy a tüdőrák kezelése minden nap változik, és a precíziós orvoslásnak van az utóbbi években gyorsan fejlődött. A második generációs szekvenálási technológiát széles körben használják a klinikai gyakorlatban, és egyre több beteget tesztelnek. Ritka genetikai mutáció van, de a kezeléssel és a kezeléssel kapcsolatos információknak nincs elegendő információja. Ennek a helyzetnek az alapján is létrehozták a kínai tüdőrákkal ritka kölcsönös együttműködési csoportot. Az együttműködési csoport azt reméli, hogy megosztja a kollégákkal a kezelés legújabb előrehaladását és a ritka mutációk esetével kapcsolatos információkat, hogy megvitassák, hogyan lehetne jobb kezelést biztosítani a ritka mutációval rendelkező betegek számára.

GG quot; ritka betegek" nagy rákpopulációk alatt

A Nemzeti Rákközpont által januárban közzétett nemzeti rák statisztikák szerint 2019, a tüdő rákos esetek száma Kínában 784, ez a legnagyobb rák Kínában. A nem kissejtes tüdőrák a tüdőrák leggyakoribb típusa, amely a tüdőrákban szenvedő betegek teljes számának 85% -át teszi ki. A tüdőrák pontos kezelésének gyors fejlődésével egyre több tüdőrákot fogadtak el a jegyzékbe vétel céljából, amely több és jobb választást kínál a betegek kezelésére.

Összehasonlítva azonban az EGFR, ALK és ROS 1 gyógyszerekkel, amelyek megfelelő célzott gyógyszereket tartalmaznak, a ritka c-Met, Her-2, RET célok jelenlegi állapota nem kielégítő. Gyógyszeres kezelés. Azok a betegek, akiknél a megfelelő célponton ritka mutációk vannak, szintén" nagy rákpopulációk esetén sürgősen szükség van új kezelési gyógyszerekre és társadalmi figyelemre.

A klinikai kutatások eredménye örömteli, a ritka mutációkkal rendelkező betegek új reményt fogadnak

A ritka mutációs gének közül a MET-mutáció a tüdőrákos betegekre jellemző ritka mutációk egyike. Nem kissejtes tüdőrákban a MET mutációval rendelkező betegek rossz prognózisa van, és érzéketlenek a meglévő szokásos kezelésekre. A hagyományos kemoterápia teljes túlélése (OS) csak fél év.

Az utóbbi években sok tanulmány készült a ritka célpontról, a c-Met-ről, ám ritkán sikerült ragyogó áttörést elérni. A közelmúltban, az alap- és klinikai kutatás előrehaladásával, valamint az új, izgalmas kutatási eredményekkel, a c-Met a célzott gyógyszerek fejlesztése ismét az ipar figyelmét felkeltette.

Jelenleg számos, a MET mutációk klinikai vizsgálata folyik. Közülük a" a voritinib vizsgálata a MET exon 14 átmeneti tüdő-szarkomatoid carcinoma (PSC) és más nem kissejtes tüdőrák (NSCLC)" egy nyílt, egykarú, többszörös Center II fázisú klinikai vizsgálat. A II. Fázisú vizsgálat eredményeit közzétették, és a kezdeti tényleges arány meghaladja a 50% -ot. Ezek az eredmények reményt nyújtanak a túlélésre a MET mutáció által okozott tüdőrákban.

A ritka mutációk területére nagyobb figyelmet kell fordítani, és több erőforrást kell integrálni és befektetni. A kínai tüdőrákos ritka kölcsönös együttműködési csoport létrehozása elősegíti a ritka mutációk diagnosztizálásának és kezelésének erőforrásainak integrálását az iparban, mozgósítja a vállalatok, gyógyszeripari társaságok, társadalmi csoportok, orvosok és más felek felderítését, összpontosítva a termelés, oktatás és kutatás, javítva a ritka mutációk kezelésének szintjét és ösztönözve az új gyógyszerek fejlesztését. Ugyanakkor elősegíti a&közösség figyelmét a ritka mutációval rendelkező betegekre, optimalizálja a diagnosztika és kezelés teljes ökológiai láncának zárt körét, és vonzza a további R&erősítőket; D beruházás, a ritka mutációkkal kapcsolatos együttműködési diagnosztikai és kezelési hálózat létrehozása és fejlesztése, a ritka mutációval rendelkező betegek szabványos felfedezésének és tudományos kezelésének előmozdítása, a ritka mutációkkal rendelkező betegek egészségügyi jogainak és érdekeinek védelme, valamint az egészséges Kína kialakításában való hozzájárulás 2030 .