A Neupharma 1. osztályú új gyógyszer befejezi az első beteg beadását a 2. fázisú klinikai vizsgálatban

A Neupharma bejelentette, hogy új, RX108 gyógyszerének 2. fázisú klinikai vizsgálata a visszatérő és áttétes fej- és nyakos laphámrák kezelésére a közelmúltban fejezte be első betegbeadását a Shanghai Dongfang Kórházban. Az RX108 1. osztályú innovatív gyógyszer, globális szellemi tulajdonjogokkal, amelyet a Runxin Biotech fejlesztett ki. Ez egy új Na {{4}} / K+-ATPáz-gátló, GG-kvótával; egy célpont, többpontos GG-idézet; a hatásmechanizmusát, és több csatornán keresztül képes ellenállást kifejteni. Tumorhatás. Jelenleg Kínában és az Egyesült Államokban számos klinikai vizsgálatot végeznek különféle szilárd daganatokról.

Az első beteg adagolását befejező klinikai vizsgálat egykaros, nyílt, többcentrikus, 2. fázisú klinikai vizsgálat, amelynek célja az RX108 biztonságosságának értékelése ismétlődő és áttétes fej- és nyaki laphámsejtes karcinómában szenvedő betegeknél, akik korábbi platinaalapú kezelést eredményeztek. kezelések és hatékonyság.

A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma az egyik leggyakoribb rosszindulatú daganat, amely az összes daganat 6% -át teszi ki, évente körülbelül 750 000 új esettel. A fej- és nyaki laphámsejtes karcinómában szenvedő betegek több mint 60% -a lokálisan előrehaladott vagy áttétesedik a diagnózis időpontjában.

A CSCO Fej- és Nyakdaganatok Szakmai Bizottságának igazgatója és Guo Ye professzor, a Sanghaji Keleti Kórház elmondta: „Visszatérő és áttétes fej- és nyak-laphámsejtes karcinómában, bár az utóbbi években nagy áttörések történtek az immunterápiában, még mindig sok elégedetlen van. sürgősen szükség van új célzott terápiás gyógyszerekre az általános előrejelzés javítása érdekében."

Ez a tanulmány az RX108 első, 2. fázisú klinikai vizsgálata Kínában, amely fontos mérföldkő az RX108 klinikai fejlesztésének. Remélhetőleg az RX108 új kezelési lehetőséget biztosíthat visszatérő és áttétes fej- és nyak-lapos sejtes karcinómában szenvedő betegek számára.