Otsuka Samsca (tolvaptan) Japánban jóváhagyva: A csökkent antidiuretikus hormonszindróma (SIADH) okozta hyponatremia kezelése!

A Otsuka Pharmaceutical japán gyógyszeripari cég nemrégiben bejelentette, hogy orális vazopresszin V2 receptor agonista Samsca tablettáit, Samsca orális szétesést okozó tablettáit és Samsca 1% -os granulátumát a japán szabályozó ügynökség jóváhagyta egy új, indikációként felnőtt betegeknél történő alkalmazásra a hyponatremia kezelésére. nem megfelelő antidiurezikus hormon szindróma (SIADH).

A SIADH olyan betegség, amelyben a vazopresszint a fiziológiás szabályozási mechanizmusokon kívüli szabadon engedik fel különféle alapbetegségek (például vazopresszint termelő daganatok, központi idegrendszeri betegségek és tüdőbetegségek) miatt. A vazopresszin olyan hormon, amely általában stimulálja a víznek a vesék általi reabszorpcióját a test vízmérlegének fenntartása érdekében. A nem megfelelően kiválasztott vazopresszin vízvisszatartást idéz elő, mivel fokozza a víz reabszorpcióját, ami híg hyponatremia kialakulásához vezet.

A Samsca (tolvaptan, tolvaptan) egy Otsuka által felfedezett új vegyület. Ez egy orálisan alkalmazott vazopresszin V2 receptor antagonista. Ennek a gyógyszernek egyedülálló hatásmechanizmusa van, amely gátolja a vesét. A gyűjtőcsőben lévő víz felszívódik, ezáltal elősegíti a víz diurezisét (Aquiresis) az elektrolitok fogyasztása nélkül. Más szavakkal, a gyógyszer csak elősegíti a víz kiválasztását, és nem befolyásolja más elektrolitok (például nátrium-ionok) kiválasztását.

A tolvaptánt forgalomba hozatalra engedélyezték 2009-ben. A világ számos országában a gyógyszert számos indikációhoz engedélyezte, ideértve: a túlzott vízvisszatartás kezelését szívelégtelenségben és májcirrhosisban szenvedő betegekben, hyponatremia, autoszomális domináns policisztás betegek. vesebetegség (ADPKD) vesék megnagyobbodtak. 2001-ben9 a tolvaptánt jóváhagyták az Egyesült Államokban klinikailag szignifikáns hipervoleemiás és normál hipervolemiás hyponatremia kezelésére, ideértve a szívelégtelenségben és a SIADH-ban szenvedő betegeket is; ugyanabban az évben a tolvaptánt jóváhagyták az Európai Unióban történő felhasználásra felnőtteknél a SIADH-val szembeni másodlagos hyponatremia kezelésére.