A tudósok beszámoltak a rákkezelés csontról

A rák a világ egyik legfontosabb haláloka, amely évente számtalan embert öl meg. A rák kezelésében, bár az emberiség áttörést hajtott végre, még mindig vannak sok kemény csont. A ma a tudományban megjelent, egy vezető folyóirat a terápiák teljesen új kombinációját kínálja. Új áttörést hozhat a rákkezelésben!

Kemény csont rágni

Tudjuk, hogy a rák egyszerűen két kategóriába sorolható: az egyik a vérrák, a leukémia és a limfóma ebbe a rákba tartozik; a másikot "szilárd daganatnak" nevezzük, vagyis vannak tényleges daganatok. Általában véve a tüdőrák, a májrák és a gyomorrák szilárd daganatok.

A vérrák kezelésében néhány évvel ezelőtt született az "car-t" elnevezésű forradalmi terápia. A kezelés célja az immun "T" sejtek izolálása a beteg testéből, majd a génszerkesztés útján egyfajta "CAR" nevű navigátorral telepítve őket. A Navigator lehetővé teszi az immunsejtek számára a rákos sejtek felismerését és megtámadását. Ebből származik az autó és a „car-t” terápia.

Számos vérrák kezelésében a CAR-T terápia nagyon jó eredményeket ért el. Emily Whitehead az első lányok, akik CAR-T kezelést kaptak. Eredetileg, a leukémia miatt, a CAR-T terápia klinikai vizsgálatában való részvétele után 7 éven át nem szenvedett rákja! Az immunsejtek segítségével a kislány leukémiája nyomtalanná vált, ami megegyezik a "gyógyulással".

Sok más vérrákos beteg számára az car-t terápia az élet csodáját is hozhatja. Jelenleg az Egyesült Államok FDA két CAR-T terápiát hagyott jóvá, és várhatóan további car-t terápiák jelennek meg ebben az évben a betegek javára.

Szilárd daganatok esetén azonban a car-t terápia szerepe nagyon korlátozott volt. Sok tudós rámutat arra, hogy ennek oka a "navigációs cím" hiánya szilárd daganatokon, amelyeket az immunsejtek felismerhetnek. Ha nem talál rákos sejteket, akkor nem támadhatja meg őket. Ha a navigációs címet fuzzy-ra állítják, az immunsejtek tévesen megtámadják más normál szöveteket és szerveket. A rák kezelésében ez nehéz rágni.

Rákra jellemző jelek

A ma a tudományban online közzétett cikkben a tudósok olyan „navigációs címet” találtak, amely csak a rákos sejtekhez tartozik. Ezt a címet CLDN6-nak hívják. Ez egy olyan sejtfelületen expresszálódó protein, amely a sejteket szorosan összetapadhat. Érdekes, hogy a CLDN6 különösen bőséges az embrionális fejlődés folyamatában, de felnőttkorban tartalma hirtelen csökkenni fog. A kutatók több mint 50 különféle szövettípust elemeztek egészséges felnőttekben, és nem találtak benne CLDN6-ot.

Érdekes, hogy a CLDN6 szintje különösen magas olyan szilárd daganatokban, mint például petefészekrák, tüdőrák és méhrák. Vagyis felnőtteknél, ha az immunsejtek navigálhatnak a CLDN6 helyére, valószínűleg megtámadják a cím mögött lévő rákos sejteket.

A kutatók ezt csinálják. Kidolgoztak egy új car-t terápiát, amelyben a navigátor a CLDN6-hoz irányul. In vitro kísérletekben a tudósok megerősítették, hogy ez a kezelés hatékonyan képes megölni a rákos sejteket a CLDN6-kal. Ráadásul nem „eltévelyed” és „átmegy az ajtón” a cldn3, cldn4 és cldn9 kifejező sejtekhez, tehát a rákos sejtek elleni támadás nagyon specifikus.

Ha a rákos sejteken levő CLDN6 „ajtólapot” génszerkesztéssel távolítják el, a sejtterápia elveszíti a képességét a rákos sejtek megtámadására. Ezek az eredmények azt is mutatják, hogy a kutatók valóban arra tervezték, hogy a rákos sejteket megtámadják a CLDN6 keresésével.

Nagy petefészekrákos tumoros egérmodellekben a car-t terápia nyilvánvaló hatást ért el. Csak két hetes kezelés után az egerekben lévő összes tumor teljes regressziót mutatott. Ezzel szemben a kontrollcsoport egereiben olyan daganatok voltak, amelyek továbbra is őrülten növekedtek.

Javítani kell a rákellenes hatást

A kutatók nem voltak elégedettek az eredményekkel. Éppen ellenkezőleg, rájöttek, hogy a vérrák kezelésében az immun T-sejtek számos rákos sejt érintő felületének "ajtólapjait" érinthetik meg, így sokat terjednek. A szilárd daganatok kezelésében az immun T-sejteknek nincs túl sok esélyük arra, hogy kapcsolatba lépjenek az „ajtólemezzel”, ami korlátozza számukot, ezáltal korlátozva azok hatékonyságát.

Ennek érdekében a kutatók kifejlesztettek egy "rákos oltást". Ebben a tanulmányban a tudósok azokat az információkat (az RNS-t expresszáló CLDN6-t), amelyek az „ajtólemezről” egy kis „liposzómának” nevezett gömböt készíthetnek, bejuttatják az egerek nyirokrendszerébe. Valóban, a vakcina segítségével az immun T-sejtek nagy számban kiszélesedtek. Ez úgy is érthető, mint a rákellenes immunsejt-sereg gyors növekedése.

Az immunsejtek számának növekedésével a kezelés rák elleni hatása is javult. Ha csak car-t kezelést kapnak, akkor csak késleltetheti a daganat növekedését tűzálló tüdőrákos egerekben. Kevesebb mint 20 nappal a kezelés után az egerek fele rákban meghalt. Éppen ellenkezőleg, ha mind a car-t terápiát, mind az RNS oltást egyszerre injektálták, 25 napos kezelés után az összes egér még mindig életben maradt, és a daganatok térfogata csökkent.

Általánosságban ez a tudományban közzétett cikk határozottan válaszol arra a problémára, hogy a car-t terápiát nehéz kezelni a szilárd daganatokban. A cikk végén a kutatók rámutattak, hogy ez a kutatás szilárd alapot adott nekünk, hogy jobban meg tudjuk rejteni más rákkezelési utak kemény csontjait, és a lehető leghamarabb előnyöket nyújtsunk a betegeknek szerte a világon. ! (a bioon.com-ról, összeállította: www.hsppharma.com)