Az univerzális célzott gyógyszerek 78%-kal csökkenthetik a betegségek előrehaladásának és halálának kockázatát!

Cabozantinib, többcélú, széles spektrumú rákellenes gyógyszer, képes gátolni több célpontot, beleértve a MET, VEGFR2, RET, AXL stb. a rák, a prosztatarák, az emlőrák, a petefészekrák és más szilárd daganatok jó terápiás hatást bizonyítottak, különösen a csontáttétek szabályozására. Ezért&"-nek nevezik; a célzott gyógyszerek aranyolaja &";&"; &"; rákellenes mágikus gyógyszer&"; stb.

A közelmúltban az amerikai Exelixis gyógyszergyár közzétette a Cabozantinib legújabb klinikai vizsgálati eredményeit a The Lancet Oncology for differenciált pajzsmirigyrák (DTC) kezelésében,&"címmel; Cabozantinib a radiojód-refrakter differenciált pajzsmirigy számára." rák (COSMIC-311): randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, 3. fázisú vizsgálat&"; A klinikai vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a kabozantinib jelentősen meghosszabbíthatja azoknak a radiojód-refrakter DTC-betegeknek a progressziómentes túlélését, akik korábban VEGFR-célzott terápiát kaptak, és jelentősen csökkentheti a betegség progressziójának vagy halálának kockázatát.

A pajzsmirigyrákot mindig is" szelíd ráknak nevezték." A differenciált pajzsmirigyrák a pajzsmirigyrák 90-95% -át teszi ki, elsősorban a papilláris rákot és a tüszőrákot. Az ilyen rákkezelési stratégiák rugalmasak. Ha aktív megfigyelést, műtétet és radioaktív jódkezelést végeznek, a beteg prognózisa általában viszonylag jó. Mindazonáltal a betegek legfeljebb 15% -ánál a kezelési időszak alatt továbbra is radioaktív jód -refrakter metasztatikus betegség alakul ki. A prognózis rossz. Az ilyen betegeknél rezisztencia alakul ki a sorafenib vagy lenvatinib gyógyszeres kezelés után, ami súlyosbítja a betegséget és halálhoz vezet. Az átlagos túlélési időszak átlagosan nem haladja meg az 5 évet, és jelenleg nincsenek hatékony kezelési és ápolási előírások. Ezért különösen sürgős, hogyan lehet kielégíteni ennek a csoportnak az orvosi igényeit.

A COSMIC-311 nevű klinikai vizsgálat egy globális, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos fázis 3 vizsgálat, amely aCabozantiniba korábban kapott VEGFR célzott terápiáról A jód-refrakter DTC-betegek hatékonysága és biztonsága.

187 beteg 25 ország 164 klinikáján vett részt, véletlenszerűen kaptak kapozantinibet (n=125) vagy placebót (n=62) 2: 1 arányban. Átlagos életkoruk 66 év volt, a betegek 55% -a olyan nő, akinél differenciált pajzsmirigyrákot diagnosztizáltak, és a vizsgálat előtt sorafenib- és levatinib -kezelésben részesültek.

Az előző 100 véletlenszerűen hozzárendelt beteg objektív válaszaránya és az összes véletlenszerűen hozzárendelt beteg progressziómentes túlélési aránya volt az elsődleges végpont. Közülük az objektív válaszarány-adatok a kezelési szándékú objektív válaszarányon (OITT) alapultak, és a progressziómentes túlélési arány elsősorban a kezelni szándékozott populációban (ITT) van. A fenti végpontok bármelyikének elérése azt jelzi, hogy a kezelésCabozantinibjobb, mint a placebo.

A klinikai vizsgálatok adatai azt mutatták, hogy az időközi elemzésben az ITT populáció elérte a progressziómentes túlélés elsődleges végpontját. A placebóval összehasonlítva a kabozantinib szignifikánsan, 78%-kal csökkentette a betegség progressziójának vagy halálának kockázatát. Az ITT -populációban a kabozantinibet kapó betegek 76% -ánál csökkent a cél lézió, míg azoknál, akik placebót kaptak, csak a cél léziócsökkentés 29% -a volt; a két kezelési csoport nem érte el a medián teljes túlélési arányt, de a Botinib így is jelentősen javította a teljes túlélést, a halálozás kockázata jelentősen, 46%-kal csökkent, és 6 hónapos teljes túlélési aránya még magasabb volt, elérte a 85%-ot.

Biztonsági szempontból a kabozantinib csoportban a kezelés okozta mellékhatások miatt a kezelés abbahagyásának aránya 5%volt, és 71 alanynál volt 3. vagy 4. fokú mellékhatás. A fő tünetek a kéz-láb szindróma, magas vérnyomás, fáradtság, gyengeség stb.

Már 2021 februárjában,Cabozantinibaz amerikai FDA áttörést jelentő terápiás jelölést kapott a radioaktív jód refrakter, differenciált pajzsmirigyrák kezelésére. Napjainkban a pajzsmirigyrák kialakulása növekszik. 2021 -ben körülbelül 44 000 megerősített pajzsmirigyrákos eset lesz az Egyesült Államokban. Az esetek közel háromnegyede nő lesz, és a diagnózis kora általában fiatalabb. A rákos megbetegedések legutóbbi előfordulási gyakorisága 14,6/100 000, míg a világon átlagosan 6,7/100 000. Ezért ennek a klinikai vizsgálatnak az eredményei jó híreket hoznak ennek a rákos betegcsoportnak, és új kezelési lehetőséget biztosítanak a radiojód -refrakter DTC -ben szenvedő betegek számára, akiknek nincsenek rendelkezésre álló kezelési standardjai.