Wegovy (szemaglutid): 18% -os fogyás 68 hét kezelés után!

A Novo Nordisk nemrégiben jelentette be, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta a Wegovy (semaglutid) 2,4 mg szubkután injekciót, amely heti glükagonszerű peptid-1 (GLP) -1) analóg, hosszú távú testsúly-szabályozásra. . A gyógyszer kifejezetten alkalmas: az alacsony kalóriatartalmú étrend és az edzés erősítésére, az elhízás (BMI ≥30kg / m2) vagy a túlsúly (BMI ≥27kg / m2) kezelésére, valamint felnőtteknek, akiknél legalább egy súlyossági összefüggés van társbetegség. A felügyeletet illetően a Novo Nordisk a felülvizsgálat felgyorsítása érdekében benyújtott egy kiemelt felülvizsgálati utalványt (PRV).

Érdemes megemlíteni, hogy a Wegovy az első és egyetlen heti GLP-1 receptor agonista, amelyet elhízott betegek súlykezelésére engedélyeztek. A jóváhagyás a STEP 3a klinikai vizsgálati projekt eredményein alapul. A projektben több mint 4500 elhízott vagy túlsúlyos felnőtt beteg vett részt. A 2-es típusú cukorbetegséggel nem rendelkező alanyokkal végzett klinikai vizsgálatok során a Wegovy-val kezelt elhízott betegek 68 hét alatt átlagosan 17-18% -ot vesztettek. A projekt során Wegovy biztonságos és jól tolerálható volt, és a leggyakoribb mellékhatás a gyomor-bélrendszeri reakció volt.

Martin Holst Lange, a Novo Nordisk fejlesztési ügyvezető alelnöke elmondta: „Az Egyesült Államokban Wegovy jóváhagyása nagy reményt hozott az elhízott emberek számára. A fogyás érdekében tett erőfeszítések ellenére sok elhízott ember élettani reakcióval rendelkezik, amely elősegíti a súly helyreállítását. A fogyást továbbra is nehéz elérni és fenntartani. Soha nem látott súlycsökkentő súlycsökkentő termékként Wegovy új korszakot jelent az elhízás kezelésében. Most már alig várjuk, hogy Wegovyt elhízott emberekhez vigyük."

Az elhízás krónikus betegség, amely hosszú távú kezelést igényel. Számos súlyos egészségügyi következménnyel és a várható élettartam csökkenésével jár. Számos elhízással összefüggő szövődmény létezik, beleértve a 2-es típusú cukorbetegséget, a szívbetegségeket, az obstruktív alvási apnoét, a krónikus vesebetegségeket, az alkoholmentes zsírmájat és a rákot.

A szemaglutid egy emberi glukagonszerű peptid-1 (GLP-1) analóg, amely elősegíti az inzulin szekréciót és gátolja a glükagon szekrécióját egy glükóz koncentrációtól függő mechanizmus révén, ami nagymértékben javíthatja a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek vércukorszintjét, és A hipoglikémia kockázata alacsony. Ezenkívül a szemaglutid súlycsökkenést is indukálhat az étvágy csökkentésével és az ételbevitel csökkentésével. Ezenkívül a szemaglutid a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél is jelentősen csökkentheti a súlyos kardiovaszkuláris események (MACE) kockázatát.

Kínában az Ozempic-et és a semaglutidot a Nemzeti Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta ez év áprilisában a 2-es típusú cukorbetegségben (T2D) szenvedő betegek kezelésére és a vércukorszint-ellenőrzés javítására. A Novotel® egy új, hosszú hatású glükagonszerű peptid-1 (GLP-1) analóg, amelynek felezési ideje legfeljebb 7 nap. Heti injekcióra alkalmas, stabil vérkoncentrációval.

Kínában a cukorbetegek száma meghaladja a 129,8 milliót, amelyeknek csak 15,8% -a érte el a vércukorszint-szabályozási normákat. A cukorbetegség hajlamos makrovaszkuláris betegségeket, mikrovaszkuláris betegségeket és egyéb szövődményeket okozni, amelyek komolyan befolyásolják a betegek életminőségét és növelik a betegségek terheit. Közülük a szív- és érrendszeri betegségek a halálozás fő oka a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Kínában minden harmadik cukorbeteg páciens szív- és érrendszeri betegségben szenved. Nem megfelelő vércukorszint-szabályozás és a kardiovaszkuláris és anyagcsere-mutatók, például a vérnyomás, a vérzsírszint és a testtömeg rossz kezelése a fő oka a szövődmények magas előfordulásának a kínai cukorbetegeknél. Ezért a cukorbetegség kezelésének a betegek általános előnyeire kell összpontosítania, figyelembe kell vennie a vércukorszint-szabályozást és a kardiovaszkuláris kimeneteleket, és átfogóan kell kezelnie a több kockázati tényezőt.

A Novotel® mint egy hetente egyszer beadott, nagy sikerű GLP-1 termék, áttörést jelentő technológiával meghosszabbítja a felezési időt 7 napra, heti egyszeri adagolást ér el, erőteljesen ellenőrzi a cukrot, pontosan megfelel az előírásoknak, és részesül az átfogó kardiovaszkuláris anyagcserében. Hatékonyabb, egyszerűbb és biztonságosabb kezelési lehetőségek biztosítása a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő kínai betegek számára. A Novotel® jóváhagyása tovább ösztönzi Kína&cukorbetegségének kezelési módszereinek és kezelési koncepcióinak átalakulását, segíti az átfogó betegségkezelést, javítja a hosszú távú kezelési eredményeket és elősegíti a betegek visszatérését a békés életbe.